COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS QUE INDUZEM A LIBERAÇÃO DO ALFA-MSH ENDOGÊNICO A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO, E USOS DE UMA SUBSTÂNCIA ATIVA QUE INDUZ A REFERIDA LIBERAÇÃO E DE ALFA-MSH SINTETIZADO POR QUALQUER MEIO

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Abstract

COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS QUE INDUZEM A LIBERAÇÃO DO ALFA-MSH ENDOGÊNICO A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO, E USOS DE UMA SUBSTÂNCIA ATIVA QUE INDUZ A REFERIDA LIBERAÇÃO E DE ALFA-MSH SINTETIZADO POR QUALQUER MEIO. A presente invenção refere-se ao uso de nicotina, análogos da mesma, precursores da mesma ou derivados da mesma para o tratamento de doenças inflamatórias, infecciosas, candidais ou degenerativas (das articulações e/ou do Sistema Nervoso Central, dos rins, dos pulmões, do fígado), depressão, obesidade, doença óssea e similares que podem ser atenuadas intensificando-se as ações do -MSH, em vista do fato que este hormônio tem propriedades extraordinárias: por exemplo, ele tem uma potência antipirética 20.000 vezes maior que do acetaminofeno, sua potência antimicrobiana é comparável à da gentamicina, ele é o melhor anticandidiásico conhecido, ele inibe a apoptose de várias células-tronco, e modula, de modo significante, a reações imune, e, portanto, o uso de agentes que afetam sua liberação pode ter um potencial terapêutico significante. Esta patente refere-se ao uso de nicotina, análogos da mesma, precursores da mesma ou derivados da mesma com a finalidade de aumentar e/ou reduzir a biodisponibilidade do -MSH no sangue e/ou no sistema nervoso central ou tecidos periféricos, para acentuar ou reduzir o efeito do -MSH por meio de alterações em sua concentração ou seu efeito sobre os receptores correspondentes de qualquer célula, tecido ou árgão do corpo, que são administrados para fins terapêuticos e/ou profiláticos de curto, médio e/ou de longo prazo.