ÉTER DI-ISOBORNÍLICO E O PROCESSO DE SÍNTESE DO ÉTER DI-ISOBORNÍLICO A PARTIR DO CANFENO CATALISADO POR HETEROPOLIÁCIDO

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Abstract

ÉTER DI-ISOBORNÍLICO E O PROCESSO DE SÍNTESE DO ÉTER DI-ISOBORNÍLICO A PARTIR DO CANFENO CATALISADO POR HETEROPOLIÁCIDO. A presente invenção propõe um processo inovador de síntese de éter di-isobomílico, um produto inédito, que possui a estrutura I (Figura I), o qual pode ser utilizado em formulações de lubrificantes sintéticos, fragrâncias e perfumes, a partir do canfeno, um monoterpeno de origem natural. O processo ora proposto é realizado em sistemas homogêneos e heterogêneos pelo acoplamento de duas moléculas do canfeno e uma molécula da água catalisado por heteropoliácido, dissolvido ou suportado em suporte sólido, O aspecto inovador do processo consiste na utilização do heteropoliácido sendo preferencialmente os heteropoliácidos da série de Keggin, de preferência o H~ 3~PW~ 12~O~ 40~, solúvel ou suportado em suporte sólido, de preferência a sílica, como catalisador para a síntese com alta seletividade do derivado do canfeno, o éter di-isobornílico de estrutura I (Figura I), a partir do canfeno. A reação pode ser realizada em condições brandas, próximas ao ambiente. O éter di-isobornílico, que possui a estrutura I (Figura I), é um produto inédito e possui um grande potencial de aplicabilidade em formulações de lubrificantes sintéticos, fragrâncias e perfumes, como mencionado anteriormente. São inúmeras as aplicações dos éteres terpênicos o que toma o produto obtido nesta invenção, o éter di-isobomílico, um produto de grande interesse industrial.