VETOR HÍBRIDO ADENOVIRAL DE EXPRESSÃO DE GENES, USO DE UM VETOR HÍBRIDO ADENOVIRAL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

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Abstract

VETOR HÍBRIDO ADENOVIRAL DE EXPRESSÃO DE GENES, USO DE UM VETOR HÍBRIDO ADENOVIRAL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. A presente invenção refere-se a um vetor híbrido adenoviral de expressão de genes caracterizado pelo tato de compreender pelo menos os seguintes elementos, orientados nas direções 5 a 3 : i. uma primeira cadeia de origem adenoviral que compreende uma primeira seqüência de repetição de terminal invertido (ITR) e uma seqüência de sinal para o agrupamento do adenovírus; ii. uma primeira seqüência de enchimento que não de codificação; iii. uma seqüência correspondente a um promotor específico para tecido; iv. Uma cadeia de cDNA derivada de um alfavírus, cuja seqüência é parcialmente complementar a uma seqüência de RNA alfaviral, que compreende pelo menos uma seqüência que codifica para pelo menos um gene exógeno de interesse; v. uma seqüência de poliadenilação; e vi. uma segunda seqüência de repetição de terminal invertido adenoviral (ITR), ela se refere, de preferência, a um vetor híbrido adenoviral que compreende um gene exógeno de interesse, o gene terapêutico de interleucina de mamíferos IL-12 e, ainda com maior preferência, a interleucina humana hIL-12; e ao uso do vetor híbrido em um processo para a transferência de material genético a uma célula, particularmente uma célula com tumor que, de preferência, expressa alfa-fetoproteína (AFP), e ao seu uso para a indução de uma resposta imunológica contra antígenos estranhos.