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MÉTODO, FORMULAÇÃO OFTÁLMICA E KIT PARA PARA O TRATAMENTO DE OLHO RESSECADO MODERADO A GRAVE; MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE OLHO RESSECADO CRÔNICO; E MÉTODOS PARA REDUZIR A VERMELHIDÃO E A PRODUÇÃO DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS POR CÉLULAS NO EPITÉLIO

ArquivadaInvention PatentPCT · US2005009761

Application data

Number

PI0509220

Type

Invention Patent

Filing

03/24/2005

Publication

09/04/2007

PCT

US2005009761

Progress at the INPI

  1. Filing03/24/05
  2. Publication09/04/07
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned at the INPI. The case ended without a patent and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 09/24/2020. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Bausch & Lomb Incorporated

US

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Inventors

S. B. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

60/556,161 · 03/25/2004

Abstract

"MÉTODO, FORMULAÇÃO OFTÁLMICA E KIT PARA PARA O TRATAMENTO DE OLHO RESSECADO MODERADO A GRAVE; MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE OLHO RESSECADO CRÔNICO; E MÉTODOS PARA REDUZIR A VERMELHIDÃO E A PRODUÇÃO DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS POR CÉLULAS NO EPITÉLIO". Descrito em modalidades no presente documento está um método de tratamento de olho ressecado moderado a grave em um paciente necessitando do mesmo, sendo que o método compreende administrar etabonato de loteprednol de forma tópica no paciente em um veículo aceitável do ponto de vista oftálmico.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Manutenção do arquivamento

#11.20

09/24/2020

RPI 2594

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

12/17/2019

RPI 2554

Arquivamento - Art. 34 da LPI

#11.5

ARQUIVADO O PEDIDO, UMA VEZ QUE NÃO FORAM ATENDIDAS AS EXIGÊNCIAS PREVISTAS NO ART. 34 DA LPI. DESTA DATA CORRE O PRAZO DE 60(SESSENTA) DIAS PARA EVENTUAL RECURSO DO INTERESSADO.

04/30/2019

RPI 2521

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/08/2019

RPI 2505

6.20

12/26/2018

RPI 2503

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

04/24/2018

RPI 2468

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Referente à RPI 1913 de 04/09/2007, quanto ao item (30).

01/29/2008

RPI 1934

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

09/04/2007

RPI 1913

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