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Official data from INPI

FORMAS DE DOSAGEM DE AZITROMICINA COM EFEITOS COLATERAIS REDUZIDOS

ExtintaInvention PatentPCT · IB2004001654

Application data

Number

PI0403935

Type

Invention Patent

Filing

05/14/2004

Publication

08/09/2005

PCT

IB2004001654

Progress at the INPI

  1. Filing05/14/04
  2. Publication08/09/05
  3. Examination
  4. Allowance12/05/17
  5. Grant02/06/18
  6. Terminated07/08/25

The patent was granted on 02/06/2018 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 07/08/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Pfizer Products INC.

US

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Inventors

A. T. (pessoa física)

US

D. L. (pessoa física)

US

D. F. (pessoa física)

US

J. W. (pessoa física)

US

J. L. (pessoa física)

US

L. A. (pessoa física)

US

M. C. (pessoa física)

US

S. M. (pessoa física)

US

S. H. (pessoa física)

US

T. H. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

10/763,340 · 01/23/2004

US

60/527,084 · 12/04/2003

Abstract

"FORMAS DE DOSAGEM DE AZITROMICINA COM EFEITOS COLATERAIS REDUZIDOS". Uma forma de dosagem oral compreendendo azitromicina e um quantidade eficaz de um agente de alcalinização. Preferivelmente, a referida forma de dosagem oral compreende uma quantidade eficaz de um agente de alcalinização e um multiparticulado de azitromicina onde o referido multiparticulado compreende azitromicina, uma mistura de monobeenato de glicerila, dibeenato de glicerila e tribeenato de glicerila, e um poloxâmero. Tipicamente, a forma de dosagem oral inclui quaisquer métodos de dosagem oral adequados tal como um pó para suspensão oral, uma embalagem ou sachê de dose única, um comprimido ou uma cápsula. Adicionalmente é descrita uma suspensão oral compreendendo azitromicina, uma quantidade eficaz de um agente de alcalinização e um veículo. Preferivelmente, a azitromicina é em forma de multiparticulado em que o referido multiparticulado compreende azitromicina, uma mistura de monobeenato de glicerila, dibeenato de glicerila e tribeenato de glicerila, e um poloxâmero. É também descrito um método para reduzir efeitos colaterais gastrointestinais, associados com administração de azitromicina a um mamífero, compreendendo administrar contiguamente azitromicina e uma quantidade eficaz de agente de alcalinização ao referido mamífero em que a freqüência de efeitos colaterais gastrointestinais é menor do que aquela experimentada administrando-se uma dose igual de azitromicina sem o referido agente de alcalinização. Além disso é descrito um método de tratar uma infecção bacteriana ou protozoária em um mamífero em necessidade deste compreendendo administrar contiguamente ao referido mamífero uma dose única de uma forma de dosagem oral em que a referida forma de dosagem oral compreende azitromicina e uma quantidade eficaz de um agente de alcalinização. Adicionalmente são descritos multiparticulados de azitromicina compreendendo azitromicina, um tensoativo; e um veículo farmaceuticamente aceitável.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2827 de 11-03-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

07/08/2025

RPI 2844

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 21ª anuidade.

03/11/2025

RPI 2827

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/05/2004 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

05/25/2021

RPI 2629

Concessão da patente

#16.1

02/06/2018

RPI 2457

Deferimento

#9.1

12/05/2017

RPI 2448

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

08/08/2017

RPI 2431

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

05/09/2017

RPI 2418

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

11/29/2016

RPI 2395

Republicação - classificação IPC

#15.11

Para: Int. Cl. A61K 9/16; A61P 31/00

04/26/2011

RPI 2103

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

04/05/2011

RPI 2100

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/09/2005

RPI 1805

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