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Official data from INPI

DERIVADOS SUBSTITUÍDOS DE 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAIDROPIRIMIDO-{1,2-A}PIRIMIDIN-4-ONA E 7-PIRIMIDINIL-2,3-DIIDROIMIDAZO-{1,2-A}PIRIMI-DIN-5(1H)-ONA PARA DISTÚRBIOS NEURODEGENERATIVOS

ArquivadaInvention PatentPCT · EP2002011127

Application data

Number

PI0212904

Type

Invention Patent

Filing

09/19/2002

Publication

10/13/2004

PCT

EP2002011127

Progress at the INPI

  1. Filing09/19/02
  2. Publication10/13/04
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 08/07/2012. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

M. C. (pessoa física)

JP

Sanofi-Aventis

FR

Sanofi-Synthelabo

FR

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Inventors

A. N. (pessoa física)

FR

A. L. (pessoa física)

FR

F. S. (pessoa física)

FR

M. S. (pessoa física)

FR

P. L. (pessoa física)

FR

P. Y. (pessoa física)

FR

S. M. (pessoa física)

FR

T. G. (pessoa física)

FR

Technical data

Priority claims

EP

01 402431.9 · 09/21/2001

EP

02 290488.2 · 02/28/2002

Abstract

"DERIVADOS SUBSTITUÍDOS DE 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAIDROPIRIMIDO-{1,2-A}PIRIMIDIN-4-ONA E 7-PIRIMIDINIL-2,3-DIIDROIMIDAZO-{1,2-A}PIRIMI-DIN-5(1H)-ONA PARA DISTÚRBIOS NEURODEGENERATIVOS". A invenção diz respeito a um derivado de pirimidona representado pela fórmula (1) ou um sal deste em que: X representa dois átomos de hidrogênio, um átomo de enxofre, um átomo de oxigênio ou um grupo C~ 1~-2~ alquila e um átomo de hidrogênio; Y representa uma ligação, um grupo etenileno, um grupo etinileno, um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, um grupo sulfonila, um grupo sulfóxido, um grupo carbonila, um átomo de nitrogênio sendo opcionalmente substituído; ou um grupo metileno opcionalmente substituído; R1 representa um grupo pirimidina opcionalmente substituído; R3 pode representar um grupo C~ 1~-6~ alquila opcionalmente substituido por um grupo C~ 6~-10~ arilóxi ou um C~ 6~-10~ arilamino; um grupo C~ 3~-6~, cicloalquila, um grupo C~ 1~-4~ alquiltio, um grupo C~ 1~-4~ alcóxi, um grupo C~ 1~-2~ alquila peralogenada, um grupo C~ 1~-3~ alquila halogenada, um grupo feniltio, um grupo benzila, um anel de benzeno, um anel de indano, um anel de 5,6,7,8-tetrahidronaftaleno, um anel de naftaleno, um anel de piridina, um anel de pirrol, um anel de tiofeno, um anel de furano ou um anel de imidazol; R3 e R4 representam cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio, grupo C~ 1~-6~ alquila, um grupo hidróxi, um grupo C~ 1~-4~ alcóxi ou um átomo de halogênio; R5 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C~ 1-6~ alquila ou um átomo de halogênio. A invenção também diz respeito a um medicamento compreendendo o dito derivado ou um sal deste como um ingrediente ativo que é usado para o tratamento preventivo e/ou terapêutico de uma doença neurodegenerativa causada por atividade normal de GSK3 3 OU GSK3 3 E cdk5/p25, como doença de alzheimer.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

08/07/2012

RPI 2170

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

01/03/2012

RPI 2139

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

03/09/2011

RPI 2096

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Sanofi-Synthelabo

04/17/2007

RPI 1893

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

10/13/2004

RPI 1762

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