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Erfindungspatent102016005548

FORMULAÇÃO MICELAR TERMORREVERSÍVEL CONTENDO QUERCETINA E VILDAGLIPTINA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL EM DIABETES TIPO 1

FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE MINAS GERAIS – FAPEMIG+1

Em AnáliseIPC A61K 31/353
Erfindungspatent FORMULAÇÃO MICELAR TERMORREVERSÍVEL CONTENDO QUERCETINA E VILDAGLIPTINA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL EM DIABETES TIPO 1 de FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE MINAS GERAIS – FAPEMIG — IPC A61K 31/353
Vom INPI im Amtsblatt für gewerbliches Eigentum veröffentlichte Abbildung.

Stand beim INPI

  1. In Kraft14.03.36

Patente concedida em 16/11/2022 e em vigor até 14/03/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Schutz gültig bis:14.03.2036

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Letzte vom INPI veröffentlichte Handlung: 30.05.2023. Wir aktualisieren mit jeder neuen, wöchentlich erscheinenden RPI.

Technische Daten

Zusammenfassung

FORMULAÇÃO MICELAR TERMORREVERSÍVEL CONTENDO QUERCETINA E VILDAGLIPTINA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL EM DIABETES TIPO 1.Uma melhor compreensão do Diabetes mellitus (DM) levou ao desenvolvimento de novas estratégias de tratamento que tiveram como alvo melhorar a função do pâncreas, como os Inibidores da DPP-IV(Vildagliptina). Somado a isto, sabe-se que a Quercetina é capaz de melhoraro estado hiperglicêmico. Entretanto, um passo limitante no uso da quercetina como um agente antidiabético coadjuvante é asua baixa absorção intestinal. Para contornar esta limitação desenvolvemos uma formulação oral contendo Quercetina em associação com Vildagliptina formando um sistema micelar termorreversível baseado no copolímero tribloco poloxâmero 407 (P-407). A administração da Quercetina com a Vildagliptina produzirá contribuições excelentes considerando que não há relatos de trabalhos sobre a exploração de uma estrutura micelar contendo ambos os constituintes no desenvolvimento de uma formulação oral para o tratamento do diabetes tipo 1. Utilizamos 40 ratos distribuidos em 4 grupos: Grupos Controle e Diabético, receberamo volume correspondente a 1,0mL de formulação contendo o veículo;Grupo Diabético Tratado, recebeu o volume correspondente a 1,0mL da formulação contendo a Quercetina (50mg/Kg) em associação à Vildagliptina (10mg/Kg); Controle Positivo, recebeu uma injeção intraperitoneal de insulina. Os resultados mostraram a eficácia da formulação na redução da glicemia, aumento da insulinemia e melhora do perfil lipídico.

Verfahrensgeschichte

Veröffentlichungen im Brasilianischen Amtsblatt für gewerblichen Rechtsschutz (RPI).

30.05.2023

RPI 2734

Transferência deferida

25.1

16.11.2022

RPI 2706

Concessão da patente

16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/03/2016, observadas as condições legais

20.09.2022

RPI 2698

Deferimento

9.1

20.04.2021

RPI 2624

Exigência preliminar (variante)

6.22

29.01.2019

RPI 2508

Não anuência — art. 229 da LPI

7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

23.01.2018

RPI 2455

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

19.09.2017

RPI 2437

Publicação do pedido de patente

3.1

04.10.2016

RPI 2387

Pedido de patente depositado

2.1

12.07.2016

RPI 2375

Exigência - art. 21 da LPI

2.5

03.05.2016

RPI 2365

Exigência - art. 21 da LPI

2.5

29.03.2016

RPI 2360

Requerimento de pedido de patente

2.10

Número de Protocolo 870160008972 em 14/03/2016 09:47(WB).