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Dado oficial do INPI

VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA CULTIVADA E PROCESSO PARA PRODUZIR POLIPEPTÍDEO DE INTERFERON DE CONSENSO DO LEUCÓCITO HUMANO

Em AnálisePatente Pipeline

Dados do pedido

Número

PP1100911

Tipo

Patente Pipeline

Depósito

14/05/1997

Publicação

19/05/1998

Andamento no INPI

  1. Depósito14/05/97
  2. Publicação19/05/98
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Extinto10/04/12

Patente concedida e depois extinta em 10/04/2012. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 10/04/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Amgen Inc.

US

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Inventores

Y. S. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

375494 · 06/05/1982

Resumo técnico

Patente de Invenção "Método para a fabricação de seqüências DNA lineares, seqüência de DNA fabricada, produto polipepetídico, vetor de transformação de DNA, gene fabricado, vetor de transformação de microorganismo, processo para produção de interferon, processo para a produção de um análogo polipeptídico do interferon da imunidade humana, interferon, processo para a produção de um polipeptídico, material reagente, produto proteináceo, produto polipeptídico, e, processo para aumentar a expressão de um gene exógeno". São descritos procedimentos rápidos e altamente eficientes para a síntese total de seqüências lineares de DNA, de dupla fita, com um comprimento superior a 200 pares de bases, seqüências estas que podem compreender genes estruturais inteiros. Seqüências nóveis são preparadas a partir de duas ou mais subunidades de DNA providas de regiões terminais que compreendem sítios de corte por endonuclease de restrição que facilitam a inserção de subunidades em um vetor selecionado para fins de amplificação durante o curso do processo global de montagem. As seqüências totais, após a montagem final, incluem pelo menos um, e preferivelmente mais sítio(s) singular(es) de corte por endonuclease de restrição em posições intermediárias ao longo da seqüência, permitindo fácil excisão e substituição de subunidades e a preparação correspondentemente fácil de múltiplos análogos estruturais de polipeptídeos codificados pelas seqüências. Genes fabricados incluem preferivelmente códons selecionados de entre códons alternativos que especificam o mesmo aminoácido na base da expressão preferencial em um microorganismo hospedeiro projetado (e.g., E.coli ) a ser transformado. É ilustrada a preparação e expressão de genes fabricados capazes de dirigir a síntese de interferons da imunidade humana e dos leucócitos humanos e de outros produtos proteináceos biologicamente ativos que diferem das formas que ocorrem naturalmente em termos da identidade e/ou posição relativa de um ou mais animoácidos, e em termos de uma ou mais características biológicas ou farmacológicas, mas que conservam substancialmente outras tais características.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

23.19

Patente extinta em 06/05/2002

10/04/2012

RPI 2153

15.12

Renumerado o pedido de PI1100911-0 para PP1100911-0.

09/11/2010

RPI 2079

Restauração da patente

#24.4

07/03/2006

RPI 1835

24.1

Referente a 22ª e 23ª anuidades.

30/08/2005

RPI 1808

23.9

08/08/2000

RPI 1544

23.13

02/05/2000

RPI 1530

23.2

07/12/1999

RPI 1509

23.3

19/05/1998

RPI 1430

Pedido dividido

#23.1

16/09/1997

RPI 1398

Monitoramento de patentes

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