23.19
Patente extinta em 24/10/2011
03/04/2012
RPI 2152
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
PIRRIDOPIRIMIDINAS SUBSTITUÍDAS ÚTEIS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II
Em AnálisePatente Pipeline
Andamento no INPI
- Depósito09/05/97
- Publicação04/11/97
- Exame
- Deferimento
- Concessão
- Extinto03/04/12
Patente concedida e depois extinta em 03/04/2012. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 03/04/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
A. C. (pessoa física)
US
Wyeth
US
Inventores
J. B. (pessoa física)
US
J. E. (pessoa física)
US
M. N. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
782025 · 24/10/1991
Resumo técnico
patente de Invenção: "PIRRIDOPIRIMIDINAS SUBSTITUÍDAS ÚTEIS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II". A presente invenção se refere à pirrolo-, pirido-, azepino- e azocinopirimidinas da fórmula geral I: útil para o tratamento de hipertensão e da insuficiência cardíaca congestiva, à composições farmacêuticas e aos métodos para a sua produção.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
15.12
Renumerado o pedido de PI1100719-2 para PP1100719-2.
09/11/2010
RPI 2079
Alteração de nome deferida
#25.4
Alterado de: American Home Products Corporation
19/07/2005
RPI 1802
23.9
15/06/1999
RPI 1484
23.2
15/12/1998
RPI 1458
23.3
04/11/1997
RPI 1405
Pedido dividido
#23.1
09/09/1997
RPI 1397
Relacionados
Do mesmo titular
SÍNTESE REGIOSSELETIVA DE DERIVADOS DE RAPAMICINAMÉTODO DE POTENCIALIZAÇÃO DE QUIMIOTERAPIA E TRATAMENTO DE TUMORES SÓLIDOSCONJUGADOS DE GLICOPIRANOSÍDEOS DE 2-(4-HIDRÓXI-FENIL)-1-[4-(2-AMIN-1-IL-ETÓXI)-BENZIL]-1H-INDOL-5-ÓISÉSTERES SDZ-RAD SOLÚVEIS EM ÁGUAMÉTODO PARA A PRODUZIR UM VÍRUS RECOMBINANTE DE CAXUMBA, VÍRUS RECOMBINANTE DE CAXUMBA, COMPOSIÇÃO, MÉTODO PARA IMUNIZAR UM INDIVÍDUO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, PLASMÍDEO, CÉLULA HOSPEDEIRA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E SEQUÊNCIA DE NUCLEOTÍDEOSANTAGONISTAS BICÍCLICOS SELETIVOS PARA A INTEGRINA ALFAvBETA3MÉTODOS E COMPOSIÇÕES PARA PREVENÇÃO DA FORMAÇÃO DE RNA ANORMAL DURANTE A TRANSCRIÇÃO DE UMA SEQÜÊNCIA DE PLASMÍDEODERIVADOS DE TIO-OXINDOL
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.