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Dado oficial do INPI

COMPOSTO OU SEU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E COMPOSIÇÃO PARA INIBIR A ATIVIDADE LIPOXIGENASE OU A BIOSSÍNTESE DE LEUCOTRIENOS

Em AnálisePatente Pipeline

Dados do pedido

Número

PP1100331

Tipo

Patente Pipeline

Depósito

23/04/1997

Publicação

21/10/1997

Andamento no INPI

  1. Depósito23/04/97
  2. Publicação21/10/97
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Extinto25/10/16

Patente concedida e depois extinta em 25/10/2016. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 25/10/2016. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

A. L. (pessoa física)

US

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Inventores

A. S. (pessoa física)

US

C. B. (pessoa física)

US

D. G. (pessoa física)

US

P. B. (pessoa física)

US

R. C. (pessoa física)

US

T. K. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

08/703441 · 17/09/1996

Resumo técnico

Patente de Invenção "COMPOSTO OU SEU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E PROCESSO E COMPOSIÇÃO PARA INIBIR ATIVIDADE DA LIPOXIGENASE OU A BIOSSÍNTESE DE LEUCOTRIENOS". Trata-se de compostos que têm a fórmula: na qual W é o mesmo em cada ocorrência e é selecionado de quinolina opcionalmente substituída, benzotiazolila opcionalmente substituída, benzoxazolila opcionalmente substituída, benzimidazolila opcionalmente substituída, quinoxalila opcionalmente substituída ,piridila opcionalmente substituída, pirimidila opcionalmente substituída, e tiazolila opcionalmente substituída; R^ 1^ e R^ 2^ são independentemente selecionados entre hidrogênio, alquila, haloalquila, alcóxi,halogênio; R^ 3^ é uma ligação de valência, ou é selecionado entre hidrogênio e alquila; X é uma ligação de valência, ou é selecionado entre alquileno, alquenileno e alquinileno; e Z é selecionado entre (a) COM, (b) CH=N-O-A-COM, (c) CH~ 2~ -O-N=A-COM, sendo que A é selecionado entre alquileno e cicloalquileno, e M é selecionado entre (a) um grupo metabolicamente clivável farmaceuticamente aceitável, (b) -OR^ 6^ , (d) -NR^ 7^ R^ 8^ , (d) -NR^ 6^ SO~ 2~ R^ 9^ , (e) NH-tetrazolila, e (f) glicinila, que inibem a biossíntese de leucotrienos e são úteis no tratamento de estados doentios alérgicos e inflamatórios. Também são apresentadas composições inibidoras da biossíntese de leucotrienos e um processo para inibir a biossíntese de leucotrienos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

23.19

Patente extinta em 17/09/2016

25/10/2016

RPI 2390

15.12

Renumerado o pedido de PI1100331-6 para PP1100331-6.

09/11/2010

RPI 2079

23.9

07/05/2002

RPI 1635

23.17

15/05/2001

RPI 1584

23.13

Deferido com apostilamento

11/07/2000

RPI 1540

23.2

04/01/2000

RPI 1513

23.3

21/10/1997

RPI 1403

Pedido dividido

#23.1

02/09/1997

RPI 1396

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