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Dado oficial do INPI

NOVOS DERIVADOS DE N-CICLOHEXIL BENZAMIDAS OU TIOBENZAMIDAS, PREPARAÇÃO DOS MESMOS E APLICAÇÃO DOS MESMOS EM TERAPIA

Em AnálisePatente Pipeline

Dados do pedido

Número

PP1100136

Tipo

Patente Pipeline

Depósito

31/01/1997

Publicação

19/08/1997

Andamento no INPI

  1. Depósito31/01/97
  2. Publicação19/08/97
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Extinto20/03/12

Patente concedida e depois extinta em 20/03/2012. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 20/03/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Chiesi S.A.

FR

L. L. (pessoa física)

FR

Promedica S.A.

FR

Inventores

A. R. (pessoa física)

FR

H. C. (pessoa física)

FR

M. P. (pessoa física)

FR

T. B. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

FR

91 03959 · 02/04/1991

Resumo técnico

Patente de Invenção: "NOVOS DERIVADOS DE N-CICLOHEXIL BENZAMIDAS OU TIOBENZAMIDAS, PREPARAÇÃO DOS MESMOS E APLICAÇÃO DOS MESMOS EM TERAPIA". A invenção refere-se a um composto de fórmula na qual: R~ 1~ é escolhido entre os grupos hidróxi, alcóxi em C~ 1~-C~ 4~, linear ou ramificado, metóxi alcóxi em C~ 1~-C~ 3~, alquenilóxi em C~ 3~-C~ 4~ e ciclo alquilóxi em C~ 5~-C~ 6~, ou R~ 1~ e R~ 2~, na posição 3, formam juntos e com o anel aromático sobre o qual eles estão fixos um ciclo escolhido entre os ciclos benzofurano, 2,3-dihidrobenzofurano e benzodioxano, R~ 2~, R~ 3~, R~ 4~ são escolhidos independentemente um do outro entre um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio e os grupos hidróxi, alcóxi em C~ 1~-C~ 3~, nitro, amino, alquila ou dialquil-amino em C~ 1~-C~ 3~, alquilcarbonilamino em C~ 1~-C~ 3~, alquilsulfonamido em C~ 1~-C~ 3~, amino e alquilaminosulfonila em C~ 1~-C~ 3~, ou R~ 2~ e R~ 3~ ou R~ 3~ e R~ 4~ quando eles estão situados em orto em relação um ao outro formam juntos com o anel aromático sobre o qual eles estão fixos um ciclo escolhido entre os ciclos indeno, tetralina, 1,2,3,4-tetrahidroquinolina e indolina, Z é escolhido entre os grupos piperidinila e piperidinila substituído em 4 por um grupo alcóxi em C~ 1~-c~ 3~, benzilóxi, 4-halogenobenzilóxi, (alcóxi em C~ 1~-C~ 3~) etila, (alcóxi em C~ 1~-C~ 3~) metila, benziloxietila, 4-halogenobenzilóxi-etila, benzilóxi-metila, 4-halogenobenzilóxi-metila, um grupo alquila em C~ 1~-C~ 4~ linear ou ramificado, ou dois grupos alquila em C~ 1~-C~ 3~, ou substituído em 3 e 5 ou 2 e 6 pelos grupos alquila em C~ 1~-C~ 3~ ou que envolvem uma ponte carbonada em C~ 2~ ou C~ 3~, X é escolhido entre um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, N-óxidos dos mesmos, e sais de adição dos mesmos com ácidos farmacêuticos aceitáveis.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

23.19

Patente extinta em 02/04/2011

20/03/2012

RPI 2150

15.12

Renumerado o pedido de PI1100136-4 para PP1100136-4.

09/11/2010

RPI 2079

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Promedica S.A.

27/03/2001

RPI 1577

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Laboratoires Jacques Logeais

28/02/2001

RPI 1573

23.9

02/03/1999

RPI 1469

23.2

29/09/1998

RPI 1449

23.3

19/08/1997

RPI 1394

Pedido dividido

#23.1

01/04/1997

RPI 1374

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