DERIVADOS 1,3,5-TRIAZINA TRI-SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

Patente de Invenção: "DERIVADOS 1,3,5-TRIAZINA TRI-SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV" . A presente invenção refere-se ao uso dos compostos de fórmula (I) os N-óxidos, os sais de adição farmaceuticamente aceitáveis e as formas estereoquimicamente isoméricas destes, onde A é CH, CR^ 4^ ou N; n é 0, 1, 2, 3, ou 4; R¹ e e R² são cada qual, independentemente selecionados dentre hidrogênio, hidróxi, C~ 1-12~ alquila, C~ 1-12~ alquilóxi, C~ 1-12~ alquilcarbonila, C~ 1-12~ alquiloxicarbonila, arila, amino, mono- ou di(C~ 1-12~ alquil)amino, mono- ou di(C~ 1-12~alquil)aminocarbonila, onde cada um dos grupos C~ 1-12~ alquila supramencionados, podem opcionalmente, e, individualmente ser substituídos; ou R¹ ou R² considerados juntos, podem formar pirrolidinila, piperidinila, morfolinila, azido ou mono- ou di(C~ 1-12~ alquil)amino-C~ 1-4~alquilideno; R³ é hidrogênio, arila, C~ 1-6~ alquilcarbonila, C~ 1-6~ alquila, C~ 1-6~ alquiloxicarbonila, C~ 1-6~ alquila substituída com C~ 1-6~ alquiloxicarbonila; e cada R~ 4~, independentemente, é hidróxi, halo, C~ 1-6~ alquila, C~ 1-6~alquilóxi, ciano, aminocarbonila, nitro, amino, trihalometila, ou trihalometilóxi; L é -X-R^ 5^ ou -X-Alq-R^ 6^, onde R^ 5^ e R^ 6^ são cada qual, independentemente, indanila, indolila ou fenila, cada um dos grupos indanila, indolila ou fenila podendo ser substituídos; e X é -NR^ 3^-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -S-, -S(=O)- ou -S(=O)~ 2~); arila é fenila opcionalmente substituído; Het é um radical alifático ou aromático heterocíclico opcionalmente substituído, para a produção de um medicamento para tratamento de indivíduos sofrendo de infecção por HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana). A invenção refere-se ainda a novos compostos que são um subgrupo dos campostos de fórmula (I), à sua preparação e às composições farmacêuticas que os compreendem.