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Dado oficial do INPI

6 9-DISSUBSTITUÍDO 2-[TRANS-4(4-AMINOCICLOHEXIL)AMINO]PURINAS

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US1999003451

Dados do pedido

Número

PI9908325

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

18/02/1999

Publicação

07/11/2000

PCT

US1999003451

Andamento no INPI

  1. Depósito18/02/99
  2. Publicação07/11/00
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 30/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Aventis Holdings Inc.

US

Aventis Pharmaceuticals, Inc.

US

HMR Pharma, Inc.

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. B. (pessoa física)

US

D. B. (pessoa física)

US

J. D. (pessoa física)

US

N. P. (pessoa física)

US

P. S. (pessoa física)

US

R. M. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

09/032,381 · 26/02/1998

Resumo técnico

Patente de Invenção: "6,9-DISSUBSTITUÍDO 2-[TRANS-4(4-AMINOCICLOHEXIL)AMINO]PURINAS" . A presente invenção fornece novos compostos de fórmula (I) na qual R é selecionado do grupo consistindo em R2, R2NH-, ou H~ 2~N-R~ 3- onde R2 é selecionado do grupo consistindo em C~ 1~ - C~ 8~ alquila e fórmula (II), na qual Z é selecionado do grupo consistindo em fenila, heterociclo e cicloalquila, cada R4 é independentemente hidrogênio ou C~ 1~ - C~ 4~ alquila, e n é um número inteiro de 1 a 8; onde cada C~ 1~ - C~ 8~ alquila e Z é opcionalmente substituído com 1 a 3 substituintes, que podem ser os mesmos ou diferentes, selecionados do grupo consistindo em Hal, OH, e C~ 1~ - C~ 4~ alquila; R3 é C~ 1~ - C~ 8~ alquileno; e R1 é selecionado do grupo consistindo em ciclopentila e isopropila, e os sais farmaceuticamente aceitáveis, isômeros óticos, e hidratos dos mesmos. Em adição, a presente invenção fornece um método de inibição da progressão do ciclocelular. Mais especificamente, a presente invenção provê um método de inibição das cinases dependentes de ciclina, particularmente cdk-2. A presente invenção também fornece um método de impedir a apoptose em células neuronais e um método de inibição do desenvolvimento de neoplasmas. Além disso, a presente invenção fornece uma composição compreendendo uma quantidade testável de um composto de fórmula (I) em mistura ou de outra maneira em associação com um carreador inerte. A presente invenção também fornece uma composição farmacêutica compreendendo uma quantidade inibidora eficaz de um composto de fórmula (I) em mistura ou de outra maneira em associação com um ou mais carreadores ou excipientes farmaceuticamente aceitáveis.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2159 de 22/05/2012.

30/10/2012

RPI 2182

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente às 12ª e 13ª anuidades.

22/05/2012

RPI 2159

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: HMR Pharma, Inc.

06/07/2010

RPI 2061

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Aventis Pharmaceuticals, Inc.

22/06/2010

RPI 2059

Alteração de sede deferida

#25.7

Sede alterada conforme solicitado na Petição nº 020070165509/RJ de 23/11/2007.

08/06/2010

RPI 2057

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.

23/03/2010

RPI 2046

Indeferimento

#9.2

Indeferido o pedido com base nos artigos 8º, 13, 24 e 25 da LPI.

03/11/2009

RPI 2026

Republicação - classificação IPC

#15.11

Alterada da Int. CL.: CO7D 473/16; A61K 31/52; A61P 35/00; A61P 25/28.

28/10/2008

RPI 1973

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

28/10/2008

RPI 1973

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

07/11/2000

RPI 1557

Monitoramento de patentes

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