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Dado oficial do INPI

DERIVADOS DE 5-(2-IMIDAZOLINILAMINO)-BENZIMIDAZOL, SUA PREPARAÇÃO E SEU USO COMO AGONISTAS DE ALFA-ADRENORRECEPTORES COM ESTABILIDADE METABÓLICA APERFEIÇOADA

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US1998024694

Dados do pedido

Número

PI9815017

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/11/1998

Publicação

11/09/2001

PCT

US1998024694

Andamento no INPI

  1. Depósito20/11/98
  2. Publicação11/09/01
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 06/12/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

The Procter & Gamble Company

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

C. I. (pessoa física)

US

M. G. (pessoa física)

US

N. N. (pessoa física)

US

R. D. (pessoa física)

US

S. G. (pessoa física)

US

S. B. (pessoa física)

US

T. C. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

60/066,700 · 25/11/1997

US

60/066,767 · 24/11/1997

Resumo técnico

Patente de Invenção: "DERIVADOS DE 5-(2-IMIDAZOLINILAMINO)-BENZIMIDAZOL, SUA PREPARAÇÃO E SEU USO COMO AGONISTAS DE ALFA-ADRENOCEPTORES COM ESTABILIDADE METABÓLICA APERFEIÇOADA" . A presente invenção é dirigida aos compostos tendo uma estrutura de acordo com a fórmula (I), na qual: (a) R1 é alquila; (b) R2 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, alquila, metóxi, ciano, e halo; (c) R3 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, metila, hidróxi, ciano e halo; (d) R4 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, metila, etila, e isopropila; (e) R5 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, metila, amino, metóxi, hidróxi, ciano e halo; (f) desde que pelo menos um de R2, R3, R4 ou R5 seja diferente de hidrogênio ou flúor; (g) desde que quando R1 for metila e tanto R2 quanto R5 forem hidrogênio, R3 seja diferente de metila ou halo; (h) desde que quando R3 for ciano, R1 seja metila; e qualquer tautômero da estrutura ou um sal farmaceuticamente aceitável, ou éster, amida, ou imida bioidrolizável dos mesmos. Os compostos da presente invenção são compostos adrenérgicos de alfa-2, seletivos, de atuação periférica, que diminuem a atividade do CNS e que resistem à transformação metabólica em compostos indesejáveis.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1910 de 14/08/2007.

06/12/2011

RPI 2135

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 6º, 7º e 8º anuidades.

14/08/2007

RPI 1910

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

11/09/2001

RPI 1601

Monitoramento de patentes

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