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Dado oficial do INPI

DERIVADO 3-(BENZAZOL-4-IL) PIRIMIDINADIONA, USO DE UM DERIVADO I DE 3-(BENZAZOL-4-IL) PIRIMIDINADIONA OU UM SAL AGRICULTURALMENTE ÚTIL DO MESMO, COMPOSIÇÃO HERBICIDA, PROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES HERBICIDAMENTE ATIVAS E DE CONTROLE DE VEGETAÇÃO INDISPENSÁVEL, ARILURÉIA, ARILANILIDA, E, 2-AMINOFENOL SUBSTITUÍDO, -TIOFENOL OU -ANILINA

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP1998008098

Dados do pedido

Número

PI9813613

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

11/12/1998

Publicação

10/10/2000

PCT

EP1998008098

Andamento no INPI

  1. Depósito11/12/98
  2. Publicação10/10/00
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 11/12/1998, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 06/07/2004. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

B. A. (pessoa física)

DE

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Inventores

C. Z. (pessoa física)

DE

E. H. (pessoa física)

DE

G. H. (pessoa física)

DE

H. W. (pessoa física)

DE

K. W. (pessoa física)

DE

M. M. (pessoa física)

DE

M. O. (pessoa física)

DE

O. M. (pessoa física)

DE

P. S. (pessoa física)

DE

R. R. (pessoa física)

DE

Dados técnicos

Prioridades unionistas

DE

197 55 926.3 · 17/12/1997

Resumo técnico

"DERIVADO 3-(BENZAZOL-4-IL)PIRIMIDINADIONA, USO DE UM DERIVADO I DE 3-(BENZAZOL-4-IL)PIRIMIDINADIONA OU UM SAL AGRICULTURALMENTE ÚTIL DO MESMO, COMPOSIÇÃO HERBICIDA, PROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES HERBICIDAMENTE ATIVAS E DE CONTROLE DE VEGETAÇÃO INDESEJÁVEL, ARILURÉIA, ARILANILIDA, E, 2-AMINOFENOL SUBSTITUÍDO, -TIOFENOL OU -ANILINA". A invenção é relacionada a derivados 3-(benzazol-4il)pirimidina-diona de fórmula (I): e os sais dos mesmos, por meio do qual X = O, S; R¹ = H, NH~ 2~, C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila; R² = H, halogênio, C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila, C~1~-C~6-alquil~; C~ 1~-C~ 6~-alquilsulfinila, C~ 1~-C~ 6~-alquilsulfonila; R³ = H, halogênio, C~ 1~-C~ 6~-alquila; R^ 4^ = H, halogênio; R^ 5^ = CN, halogênio, C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila, C~ 1~-C~ 6~-alcoxila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alcoxila; = Y- = um grupo = N-N(R^ 6^)-, =C(ZR^ 7^)-N(R^ 6^)-, =C(ZR^ 7^)-O-, C(ZR^ 7^)-S-; R^ 6^ = C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 6~-cicloalquila; C~ 3~-C~ 6~-alquenila, C~ 3~-C~ 6~-alquinila, C~ 1~-C~ 6~-alquil-SO~ 2~, C~ 1~-C~ 6~-alquil-CO, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila-CO, C~ 1~-C~ 6~-alquila-CS, C~ 1~-C~ 6~-alcoxila-CO, C~ 1~-C~ 6~-alcoxila-CS ou C~ 1~-C~ 6~-alquila opcionalmente substituído; Z = ligação química, O, S, -S(O) -,-SO~ 2~-, -NH-, -N(R^ 8^)-, R^ 7^, R^ 8^ = C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila; hidroxi-C~ 1~-C~ 4~-alquila, ciano-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alcoxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alcoxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alqueniloxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquiniloxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 8~-cicloalcoxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, amino-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alquilamino-C~ 1~-C~ 4~-alquila, di(C~ 1~-C~ 4~-alquil)amino-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alquiltio-C~ 1~-C~ 4~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alquiltio-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alqueniltio-C~ 1~-C~ 4~alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquiniltio-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alquilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alquilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquenilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquinilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 6~-alquenila, ciano-C~ 3~-C~ 6~-alquenila, haleto de C~ 3~-C~ 6~-alquenila, C~ 3~-C~ 6~-alquinila, ciano C~ 3~-C~ 6~-alquinila, haleto de C~ 3~-C~ 6~-alquinila, HO-CO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, (C~ 1~-C~ 4~-alcoxil)CO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, (C~ 1~-C~ 4~-alquil)CS-C~ 1~-C~ 4~-alquila, H~ 2~N-CO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alqui-NHCO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, di(C~ 1~-C~ 4~-alquil)NCO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, di(C~ 1~-C~ 4~-alquil)fosfonil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 8~-cicloalquila opcionalmente substituído, C~ 3~-C~ 8~-cicloalquil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, fenila, fenil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, heterociclila 3- a 7-ligado ou heterociclil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, por meio do qual cada anel heterociclila pode conter um elo com o anel-CO ou elo com o anel-CS, ou contanto que Z = ligação química, R^ 7^ também H, OH, CN, SH, NH~ 2~, halogênio, -CH(OH)-CH~ 2~-R^ 9^, -CH(halogênio)-CH~ 2~-R^ 9^, -CH~ 2~-CH(halogênio)-R^ 9,^ -CH=CH-R^ 9^ ou -CH=C(halogênio)-R^ 9^, por meio do qual R^ 9^ = COOH, (C~ 1~-C~ 4~-alcoxil)carbonila, (C~ 1~-C~ 4~-alquiltio)carbonila, CONH~ 2~, C~ 1~-C~ 4~-alquil-NHCO ou di(C~ 1~-C~ 4~-alquil)NCO, ou R^ 7^ + R^ 8^ = uma cadeia opcionalmente substituída de 1,3-propileno-, tetrametileno-, pentametileno- ou etileno oxietileno-.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI

#11.1.1

06/07/2004

RPI 1748

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

18/11/2003

RPI 1715

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

10/10/2000

RPI 1553

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