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Dado oficial do INPI

DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE TIADIAZOLILA DE INIBIÇÃO DE ANGIOGÊNESE

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP1998004021

Dados do pedido

Número

PI9810321

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

22/06/1998

Publicação

05/09/2000

PCT

EP1998004021

Andamento no INPI

  1. Depósito22/06/98
  2. Publicação05/09/00
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 26/02/2008. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Janssen Pharmaceutica N.V

BE

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Inventores

M. C. (pessoa física)

BE

M. L. (pessoa física)

BE

M. A. (pessoa física)

BE

M. W. (pessoa física)

BE

R. S. (pessoa física)

BE

R. T. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

97 201930.1 · 24/06/1997

US

60/052,194 · 10/07/1997

Resumo técnico

Patente de Invenção: "DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE TIADIAZOLILA DE INIBIÇÃO DE ANGIOGÊNESE" . Esta invenção concerne os compostos de fórmula (I), as formas de N-óxido, os sais de adição de ácido farmaceuticamente aceitáveis e as suas formas esterioquimicamente isoméricas, onde R^ 1^ é hidrogênio, C~ 1-6~ alquila, C~ 1-6~ alquilóxi, C~ 1-6~ alquiltio, amino, mono- ou di(C~ 1-6~alquil)amino, Ar^ 1^, Ar^ 1^-NH-, C~ 3-6~ cicloalquila, hidroximetila ou benziloximetila; R^ 2^ e R^ 3^ são hidrogênio, ou tomados juntos podem formar um radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH-; R^ 4^, R^ 5^ e R^ 6^ são cada qual independentemente selecionados de hidrogênio, halo, C~ 1-6~alquila, C~ 1-6~alquilóxi, trifluorometila, nitro, amino, ciano, azido, C~ 1-6~ alquilóxiC~ 1-6~ alquila, C~ 1-6~ alquiltio, C~ 1-6~ alquiloxicarbonila ou Het^ 1^; ou quando R^ 4^ e R^ 5^ são adjacentes entre si eles podem ser tomados juntos para formar um radical de fórmula -CH=CH-CH=CH-; A é um radical bivalente de fórmula NR^ 7^-Alk^ 1^ -X-, NR^ 7^-Alk^ 1^-X-Alk^ 2^-, O-Alk^ 1^-X-, O-Alk^ 1^-X-Alk^ 2^ ou S-Alk^ 1^-X-; onde X é uma ligação direta, -O-, -S-, C=O, -NR^ 8^- ou Het^ 2^; R^ 7^ é hidrogênio, C~ 1-6~ alquila, ou Ar^ 2^ metila; R^ 8^ é hidrogênio, C~ 1-6~alquila, ou Ar^ 2^ metila; Alk^ 1^ é C~ 1-6~alcanodiila; Alk^ 2^ é C~ 1-4~alcanodiila; Ar^ 1^ e Ar^ 2^ são fenila opcionalmente substituída; fenila; Het^ 1^ e Het^ 2^ são heterociclos opcionalmente substituídos; tendo atividade de inibição de angiogênese; suas preparações, composições contendo-as e seus usos como um medicamento.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

26/02/2008

RPI 1938

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

02/05/2007

RPI 1895

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

05/09/2000

RPI 1548

Monitoramento de patentes

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