Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1909 de 07/08/2007.
06/12/2011
RPI 2135
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Dado oficial do INPI
DERIVADO DE 3-SUBISTITUÍDO 3,4,5,6,7,8-HAXAIDROPIRIDO [3',4' : 4, 5] TIENO [2,3-D] PIRIMIDINA, E, USO DO MESMO.
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · EP1998003231
Dados do pedido
Número
PI9810008Tipo
Patente de Invenção
Depósito
29/05/1998
Publicação
19/09/2000
PCT
EP1998003231 Andamento no INPI
- Depósito29/05/98
- Publicação19/09/00
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 06/12/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
B. A. (pessoa física)
DE
Inventores
A. B. (pessoa física)
DE
D. S. (pessoa física)
DE
F. G. (pessoa física)
DE
F. E. (pessoa física)
DE
G. S. (pessoa física)
DE
H. T. (pessoa física)
DE
K. W. (pessoa física)
DE
U. H. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
DE
19724979.5 · 13/06/1997
Resumo técnico
"DERIVADO DE 3-SUBSTITUÍDO 3,4,5,6,7,8-HEXAIDROPIRIDO[3',4':4, 5]TIENO[2, 3-D]PIRIMIDINA, E, USO DO MESMO". A invenção refere-se a derivados de 3-substituído pirido[3',4':4, 5] tieno[2, 3-d]pirimidina de fórmula I em que R¹ é um átomo de hidrogênio, grupo alquila C~ 1~-C~ 4~, grupo acetila, radical fenilalquila C~ 1~-C~ 4~, o sistema aromático sendo opcionalmente substituído por halogênio, ou grupos C~ 1~-C~ 4~-alquila, trifluorometila, hidroxila, C~ 1~-C~ 4~ alcoxi, amino, ciano ou nitro, ou sendo um radical fenilalcanona, sendo possível a substituição do grupo fenila por halogênio. R² significa um grupo fenila, piridila, pirimidinila ou pirazinila que é opcionalmente mono- ou di-substituido por átomos de halogênio ou grupos C~ 1~-C~ 4~-alquila, trifluorometila, trifluorometóxi, hidroxila, C~ 1~-C~ 4~ alcoxi, amino, monometilamino, dimetilamino ciano ou nitro e que pode ser fundido a um núcleo benzênico que pode ser opcionalmente mono- ou di-substituído por átomos de halogênio ou grupos C~ 1~-C~ 4~-alquila, hidroxila, trifluorometila, C~ 1~-C~ 4~ alcoxi, amino, ciano ou nitro, e pode conter 1 átomo de nitrogênio, ou a um anel de 5 ou 6 membros que pode conter 1-2 átomos de oxigênio, A representa NH ou um átomo de oxigênio, Y é CH~ 2~, CH~ 2~-CH~ 2~, CH~ 2~-CH~ 2~-CH~ 2~, ou CH~ 2~CH, Z representa um átomo de nitrogênio, átomo de carbono ou CH sendo possível para a ligação entre Y e Z ser também dupla, e n representa o número 2, 3 ou 4. A invenção está também relacionada com os sais fisiologicamente compatíveis dos derivados de 3-substituído pirido[3',4': 4,5] tieno[2, 3-d]pirimidina da invenção. Os compostos da invenção apresentam um alto nível de afinidade com os receptores de serotonina 5-HT~ 1B~ 5-HT~ 1D~ e 5-HT~ 1A~. A afinidade pelos referidos receptores é aproximadamente igual, pelo menos da mesma ordem de grandeza. Alguns dos compostos da invenção têm boa capacidade para inibir a recaptura de serotonina, uma propriedade usada na maioria dos antidepressivos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente à 6ª,7ª,8ª e 9ª anuidades.
07/08/2007
RPI 1909
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
19/09/2000
RPI 1550
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