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Dado oficial do INPI

Contraceptivo oral

IndeferidaPatente de InvençãoPCT · US1997012786

Dados do pedido

Número

PI9710565

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/07/1997

Publicação

17/08/1999

PCT

US1997012786

Andamento no INPI

Em recurso
  1. Depósito23/07/97
  2. Publicação17/08/99
  3. Exame
  4. Indeferido26/02/08
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido pelo INPI em 26/02/2008. A invenção não chegou a ser patenteada.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 26/02/2008. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

A. C. (pessoa física)

US

Wyeth

US

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Inventores

M. G. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

686786 · 26/07/1996

Resumo técnico

Patente de Invenção: "CONTRACEPTIVO ORAL". Esta invenção proporciona um método de contracepção que compreende administrar a uma fêmea em idade fértil por 23-25 dias consecutivos, uma combinação em primeira fase de uma progestina sob uma dosagem diária de 40-500 g de trimegestona, 250 g - 4 mg de dienogest ou 250 g - 4 mg de drospirenona, e um estrogênio em uma dosagem diária equivalente em atividade estrogênica a 10-20 g de etinil estradiol por 3-8 dias, começando no dia 1 do ciclo menstrual, onde a mesma dosagem da combinação de progestina e estrgênio é administrada em cada um dos 3-8 dias, uma combinação em segunda fase de uma progestina em uma dosagem diária de 40-500 g de trimegestona, 250 g - 4 mg de dienogest, ou 250 g - 4mg de drospirenona, e um estrogênio em uma dosagem diária equivalente em atividade estrogênica a 10-20 g de etinil estradiol, por 4-15 dias, começando no dia imediatamente segunte ao último dia de administração da combinação em primeira fase, onde a mesma dosagem da combinação de progestina e estrogênio é administrada em cada um dos 4-15 dias, e uma combinação em terceira fase de uma progestina em uma dosagem diária de 400-500 g de trimegestona, 250 g - 4 mg de dienogest, ou 250 g - 4 mg de drospirenona, e um estrogênio em uma dosagem diária equivalente em atividade estrogênica a 10-20 g de etinil estradiol, por 4-15 dias, começando no dia imediantamente seguinte ao último dia de adminsitração da combinação em segunda fase, onde a mesma dosagem decombinação de progestina e estrogênio é administrada em cada um dos 4-15 dias, contanto que a dosagem diária da combinação administrada na primeira fase não seja a mesma dosagem diária da combinação administrada na segunda fase, e que a dosagem diária da combinação administrada na segunda fase não seja a mesma dosagem diária da combinação administrada na terceira fase.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Indeferimento

#9.2

Indeferido com base no Art. 8° da LPI.

26/02/2008

RPI 1938

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

19/06/2007

RPI 1902

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: American Home Products Corporation

19/04/2005

RPI 1789

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

17/08/1999

RPI 1493

Monitoramento de patentes

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