FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS DE SAL DE POTÁSSIO, SÓDIO E TRIS OXAPROZINA

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

Patente de Invenção: "FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS DE SAL DE POTÁSSIO, SÓDIO E TRIS OXAPROZINA". A presente invenção proporciona uma formulação farmacêutica para administração oral que é farmaceuticamente aceitável, e que produz uma resposta terapêutica desejada, no comprimido, cápsula ou outra forma comprimida que compreende o sal de potássio, sódio ou Tris de oxaprozina, o comprimido, cápsula ou outra forma comprimida da formulação farmacêutica geralmente dissolvendo cerca de 75% em meio de tampão de fosfato a cerca de 30 minutos. A presente invenção também provê uma formulação farmacêutica para administração oral que é farmaceuticamente aceitável e que produz uma resposta terapêutica, no comprimido, cápsula ou outra forma comprimida que compreende: (a) sal de potássio, sódio ou Tris de oxaprozina como ingrediente ativo; e (b) um lubrificante apropriado, o comprimido, cápsula ou outra forma comprimida da formulação farmacêutica geralmente dissolvendo cerca de 75% em meio de tampão de fosfato em cerca de 30 minutos. A presente invenção fornece uma formulação farmacêutica para administração oral que é farmaceuticamente aceitável e que produz uma resposta terapêutica, no comprimido, cápsula ou outra forma comprimida que compreende: (a) sal potássio, sódio ou Tris de oxaprozina, como o ingrediente ativo: (b) um lubrificante apropriado; e (c) um ligante apropriado, o comprimido, cápsula ou outra forma prensada da formulação farmacêutica geralmente dissolve 75% em meio de tampão de fosfato em cerca de 30 minutos. A presente invenção provê ainda, adicionalmente, um processo para eliminar ou aliviar dor em um animal, e processo para tratamento de inflamação e distúrbios associados a inflamação, tais como, artrite, reumatóide e osteoartrite e distúrbios correlatos e condições, em um animal, compreendendo administrar uma formulação farmacêutica da presente invenção, conforme descrito aqui, ao animal. As formulações farmacêuticas da presente invenção podem conter, apenas, quantidades menores de estearatos metálicos (menos que 0,976% do peso da porcentagem total de um comprimido ou outra forma prensada contendo tal formulação), tais como, lubrificantes, estearato de magnésio, cálcio e zinco, a fim de impedir qualquer efeito prejudicial mediante desintegração e/ou dissolução dos comprimidos, cápsulas ou outras formadas prensadas destas formulações. Preferivelmente as formulações farmacêuticas da presente invenção não contém quaisquer estearatos metálicos. As formulações farmacêuticas da presente invenção podem também conter apenas quantidades menores de metilcelulose ligante (menos que 2% do peso de percetagemtotal de um comprimido contendo tal formulação) a fim de impedir qualquer efeito prejudicial mediante desintegração e/ou dissolução de comprimidos, cápsulas ou outras formas prensadas destas formulações. Preferivelmente , as formulações farmacêuticas da presente invenção não contém qualquer metilcelulose.