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Dado oficial do INPI

PROCESSO PARA PRODUÇÃO DE VACINAS DE SUB-UNIDADES DE PROTEOSOMA, NÃO COVALENTEMENTE COMPLEXADAS E MULTIVALENTES

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US1996015002

Dados do pedido

Número

PI9610484

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

18/09/1996

Publicação

11/09/2001

PCT

US1996015002

Andamento no INPI

  1. Depósito18/09/96
  2. Publicação11/09/01
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 18/09/1996, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 09/10/2001. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

G. L. (pessoa física)

CA

United States Army Medical Research Material Command (USAMRMC)

US

Inventores

G. L. (pessoa física)

CA

J. W. (pessoa física)

US

W. Z. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

003859 · 18/09/1995

Resumo técnico

Patente de Invenção: "MÉTODOS APERFEIÇOADOS PARA A PRODUÇÃO DE VACINAS DE SUBUNIDADES PROTEOSSÔMICAS EM COMPLEXO NÃO-COVALENTE DE MULTIVALENTES" . Um processo para preparar vacinas de determinante proteossomo-anfifílico, multivalentes, adequadas para administração parenteral ou mucosal utilizando a tecnologia de diafiltração ou ultrafiltração. Os determinantes anfifílicos incluem lipopolissacarídios procedentes de bactéria gram-negativa, por exemplo, S. flexneri, P. shigelloides e S. sonnei. Proteossomos são obtidos de meningococci tipo 2b grupo B. Complexos de determinante proteossomo-anfifílico ativos (complexos não covalentes) da vacina são formados usando-se deafiltração ou ultrafiltração para remover o detergente. O uso de diafiltração ou ultrafiltração diminui o tempo de processamento e a oportunidade de contaminação e ainda permite o uso de temperatura ambiente e aumento eficiente. Além disso, o processo permite monitoração segura e contínua do dialisado que acentua a eficiência de todo o processo. O tempo de diálise para produção de um lote de vacina é reduzido de > 7-10 dias para menos de 72 horas e normalmente menos de 48 ou 24 horas. O uso do processo otimiza a presença de cada componente antigênico na preparação de vacinas multivalentes.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

09/10/2001

RPI 1605

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

11/09/2001

RPI 1601

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