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Dado oficial do INPI

ANÁLOGOS AZA E AZA (N-OXI) DE ANTAGONISTAS RECEPTOR GLICINA/NMDA

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US1995016575

Dados do pedido

Número

PI9510265

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/12/1995

Publicação

04/11/1997

PCT

US1995016575

Andamento no INPI

  1. Depósito21/12/95
  2. Publicação04/11/97
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 21/12/1995, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 21/03/2000. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Acea Pharmaceuticals, Inc

US

Cocensys, Inc.

US

State Of Oregon, acting by and Through The Oregon State Board Of Higher Education, acting for and on behalf of The Oregon Health Sciences University and the University Of Oregon

US

Inventores

J. N. (pessoa física)

US

J. K. (pessoa física)

US

S. C. (pessoa física)

CH

V. M. (pessoa física)

RU

Z. Z. (pessoa física)

CH

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

08/379.699 · 27/01/1995

US

08/466.043 · 06/06/1995

Resumo técnico

"ANÁLOGOS AZA E AZA (N-OXI) DE ANTAGONISTAS RECEPTOR GLICINA/NMDA". Método de tratamento ou prevenção para dano neuronal associado com derrame cerebral, isquemia, trauma CNS, hipoglicemia, e cirurgia, assim como tratamento de doenças neurodegenerativas incluindo mal de Alzheimer, esclerose lateral amiotrópica, mal de Huntington, e síndrome de Down, tratamento ou prevenção das consequências adversas da estimulação excessiva pelos aminoácidos excitantes, além de tratamento para ansiedade, convulsão, dor crônica, psicose, anestesia induzida, e prevenção e tolerância de narcótico, compreende a administração em um animal, conforme o necessário para tal tratamento ou prevenção por análogos piridina ou piridina (N-óxido) substituída ou não-substituída de 4-hidroxi-di-hidroquinolonas, tetraidróxiquinolona-triona-oximas e quinoxalonas de Fórmula (I), seus tautômeros, e seus sais farmaceuticamente aceitáveis, que têm alta ligação com receptor glicina ou seus tautômeros, e seus sais farmaceuticamente aceitáveis ou seus N-óxidos; onde A, D, E, G, R, X, Y, Z são valores definidos na descrição.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

21/03/2000

RPI 1524

Transferência deferida

#25.1

Transferido por incorporação de: Acea Pharmaceuticals, Inc.

22/06/1999

RPI 1485

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/11/1997

RPI 1405

Monitoramento de patentes

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