Dado oficial do INPI

QUINOXALINA-2,3-DIONA-OXA-OU TEC-ALIFATICAMENTE LIGADA EM PONTE, PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO, COMPOSTOS, USO DOS MESMOS E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS

ArquivadaPatente de Invenção

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Dados do pedido

Número

PI9503876

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

31/08/1995

Publicação

17/09/1996

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Andamento no INPI

Depósito31/08/95
Publicação17/09/96
Arquivado
Deferimento
Concessão
Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 31/08/1995, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 21/03/2000. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Ciba-Geigy AG

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Inventores

K. Z. (pessoa física)

R. M. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/495 C07D 241/44 C07D 241/52

Prioridades unionistas

2680/94 · 01/09/1994

402/95 · 09/02/1995

Resumo técnico

Patente de Invenção: "QUINOXALINA-2, 3 DIONA-OXA-OU TECALIFATICAMENTE LIGADA EM PONTE, PROCESSO PARA US PREPARAÇÃO, COMPOSTOS, USO DOS MESMOS E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICAS". Oxa- ou tia-alifaticametne ligadas em ponte quinoxalina-2, 3-dionas da fórmula geral I onde A~ 1~ é alquilideno inferior ou um grupo de fórmula >CH-A~ 4~-R~ 4~ (Ia), A~ 2~ é alquilideno inferior ou um grupo de fórmula >CH-A~ 4~-R~ 4~ (Ia), >C+O (Ib) ou >CH(OH)-A~ 5~-R~ 4~ (Ic), A~ 3~ é oxí, tio opcionalmente oxidado ou um grupo >C(=O) (Ib), A~ 4~ é alquileno inferior, A~ 5~ é alquileno inferior ou uma ligação direta, n é 0 ou 1, R~ 1~ e R~ 2~ são cada um independentemente um do outro hidrogênio, amino não substituído ou substituído com alquila inferior e/ou alcanoíla inferior, nitro, alcanoíla inferior, hidroxi livre ou eterificado ou esterificado, carbóxi livre ou esterificado ou amidado, ciano, alquila inferior opcionalmente halogenada ou halogênio, R~ 3~ é hidrogênio ou hidróxi e R~ 4~ é hidrogênio, ciano, carbóxi livre ou esterficado ou amidado, forfônio livre ou esterificado ou 5-tetrazolila, e os sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos possuem propriedades antagônicas com relação aos aminoácidos excitáveis e podem ser usadas como ingredientes ativos medicinais anticonvulsivos antineurodegenerativos.