COMPRIMIDOS DE PAROXETINA E UM PROCESSO PARA A SUA PREPARAÇÃO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

Patente de Invenção "COMPRIMIDOS DE PAROXETINA E UM PROCESSO PARA A SUA PREPARAÇÃO". A presente invenção refere-se a novas formulações e a utilização de tais formulações no tratamento e/ou na prevenção de certas desordens. A Patente Norte-Americana 4,007,196 descreve certos compostos que possuem atividades anti-depressiva. Um composto específico mencionado nesta patente é conhecido como paroxetina o qual apresenta a seguinte fórmula: Este composto foi aprovado para o uso humano, e está sendo vendido em muitos países do mundo como um agente anti-depressivo. A paroxetina é formulada em comprimidos através de um processo de formulação, no qual a água está ausente. Uma compressão direta da proxetina a sêco, seguida da compressão em comprimido, ou uma granulação a sêco da paroxetina seguida da compressão em comprimidos, no qual a paroxetina é misturada com excipientes sêcos. Compreendendo, ainda, um processo de formulação, no qual a paroxetina misturada com excipientes sêcos é comprimida em pedaços grandes ou compactada a rolo em tiras em forma de fita, no qual o material comprimido ou compactado é moido para produzir um pó fluindo livremente, e comprimido sob a forma de comprimidos, no qual os excipientes são selecionados entre fosfato de cálcio, celulose microcristalina, glicolato de amido de sódio e estearato de magnésio, que podem ser misturadas em quantidades apropriadas. O comprimido é comprimido em um polígono pentagonal, oval, redondo, biconvexo ou de forma inclinada, no qual a paroxetina está sob a forma de hemihidrato hidroclórico. Uma formulação compreendendo a paroxetina comprimida diretamente, misturada com quaisquer excipientes sob a forma de comprimidos, e compreendendo a paroxetina granulada a sêco e comprimida, misturada com excipientes, sob a forma de comprimidos, na qual os excipientes são selecionados entre fosfato de cálcio, celulose microcristalina, glicolato de amido de sódio e estearato de magnésio, que podem ser administrados nas quantidades apropriadas, caracterizado pelo fato de compreender uma formulação, na qual a celulose microcristalina está ausente.