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Dado oficial do INPI

ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MEDICAMENTO; USO DE UMA ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV; PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES.

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · GB1994001992

Dados do pedido

Número

PI9407530

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

13/09/1994

Publicação

26/08/1997

PCT

GB1994001992

Andamento no INPI

  1. Depósito13/09/94
  2. Publicação26/08/97
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 13/09/1994, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 29/02/2000. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Armel S.A.

LU

Inventores

A. B. (pessoa física)

FR

E. F. (pessoa física)

FR

H. R. (pessoa física)

FR

J. G. (pessoa física)

FR

J. S. (pessoa física)

FR

J. R. (pessoa física)

FR

K. M. (pessoa física)

FR

N. Y. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

GB

9318901.7 · 13/09/1993

US

08/260.086 · 15/06/1994

Resumo técnico

Patente de Invenção: "ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MEDICAMENTOS; USO DE UMA ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV; PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA ESTRUTURA DE PEPtÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES". Estrutura de peptídeo com múltiplas ramificações, formadas a partir de peptídeos derivados do anel V3 proteina gp120 do HIV-1 e incluindo a seque]ncia de consenso GPGR precedida por 0 a 4 amino ácidos e seguida por 2 a 4 amino ãcidos, de preferência não incluindo I nos 3 amino ácidos imediatemente precedendo GPGR e mais preferivelmente GPGRAF. Apresentam maior afinidade por receptores e impedem a fusão célula. elas possuem um efeito direto. Por apresentarem a mesma sequência de peptídeo várias vezes MBPCs são capazes de neutralizar in vitro as diferentes etapas de fusão envelope ou envoltório do vírus / membrana de célula e da fusão membrana da c3elula infectada / membrana a celula não infectada de diversas cepas de HIV-1 e HIV-2. Elas são notavelmente eficazes no bloqueio de ambos os receptores CD4 em linfócitos e macrofagos e receptores Gal Cer nas células epiteliais do cólon. Esses resultados sugerem um uso potencial no tratamento de infecções por HIV-1 e HIV-2.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

29/02/2000

RPI 1521

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

26/08/1997

RPI 1395

Monitoramento de patentes

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