Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
31/08/1999
RPI 1495
Dados do pedido
Número
PI9205775Tipo
Depósito
Publicação
PCT
KR1992000009 Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 31/08/1999. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Korea Research Institute Of Chemical Technology
KR
Inventores
J. J. (pessoa física)
KR
K. D. (pessoa física)
KR
K. J. (pessoa física)
KR
P. S. (pessoa física)
KR
W. C. (pessoa física)
KR
Classificação IPC
Prioridades unionistas
KR
91-4063 · 14/03/1991
Resumo técnico
Patente de Invenção "COMPOSTO, COMPOSTO INTERMEDIÁRIO, HERBICIDAS, E, MÉTODO PARA CONTROLAR ERVAS DANINHAS". A presente invenção se refere a novos derivados de tiofenosulfonil uréia tendo uma atividade herbicida, que é descrita na seguinte estrutura de fórmula geral da Fig. I, onde P é P-1, P-2, ou P-3 como na Fig. II, onde R^ 1^ é C~ 1~-C~ 3~ alquil, C~ 1~-C~ 3~ haloalquil, halogênio, CN, NO~ 2~, C~ 1~-C~ 3~ alcóxi, C~ 1~-C~ 3~ haloalcóxi, SO~ 2~NR^ I^R^ II^, C~ 1~-C~ 3~ alquiltio, C~ 1~-C~ 3~ alquilsulfinil, C~ 1~-C~ 3~ alquilsulfonil, SCHF~ 2~, NH~ 2~, NHCH~ 3~, N(Me)~ 2~, C~ 1~-C~ 2~ alquil substituído com C~ 1~-C~ 2~ alcóxi, C~ 1~-C~ 2~ haloalcóxi, SH, SCH~ 3~, CN ou OH; ou CO~ 2~R^ III^; e então R^ I^ é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 2~-C~ 3~ ciano alquil, metóxi ou etóxi; R^ II^ é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 3~-C~ 4~ alquenil, ou quando tomados juntos conectando R^ I^ e R^ II^ podem ser formados, -(CH~ 2~)~ 3~-, -(CH~ 2~)~ 4~-, -(CH~ 2~)~ 5~- ou CH~ 2~CH~ 2ÕCH~ 2~CH~ 2~-; R^ III^ é C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 3~-C~ 4~ alquenil, C~ 3~-C~ 4~ alquinil, C~ 1~-C~ 4~ alquil substituído com 1-3 halogênio ou grupos ciano, C~ 5~-C~ 6~ cicloalquil, C~ 4~-C~ 7~ cicloalquilaril ou C~ 2~-C~ 4~ alcóxi alquil; R é (Fig. III), onde, a é O ou S; R^ 2^ é C~ 1~-C~ 6~ alquil substituído com 1-3 halogênios; R^ 4^ e R^ 5^ são respectivamente C~ 1~-C~ 4~ alquil; e R^ 6^ e R^ 7^ são respectivamente H, C~ 1~-C~ 3~ alquil ou C~ 1~-C~ 3~ haloalquil; E é CH~ 2~ ou ligação simples; R^ 3^ é H ou CH~ 3~; W é O ou S; A é A1, A2, A3, A4, A5, A6 ou A7 como na Fig. IV, onde, X é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 1~-C~ 4~ alcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalquil, C~ 1~-C~ 4~ haloalquiltio, C~ 1~-C~ 4~ alquiltio, halogênio, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialquil, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialcóxi, amino, C~ 1~-C~ 3~ alquilamino, di(C~ 1~-C~ 3~ alquil) amino ou C~ 3~-C~ 5~ cicloalquil; Y é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 1~-C~ 4~ alcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalquiltio, C~ 1~-C~ 4~ alquiltio, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialquil, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialcoxi, amino, C~ 1~-C~ 3~ alquilamino, di(C~ 1~-C~ 3~ alquil) amino, C~ 3~-C~ 4~ alqueniloxi, C~ 3~-C~ 4~ alquiniloxi, C~ 2~-C~ 5~ alquiltioalquil, C~ 1~-C~ 4~ haloalquil, C~ 2~-C~ 4~ alquinil, azido, ciano, C~ 2~-C~ 5~ alquilsulfinilalquil, C~ 2~-C~ 5~ alquilsulfonilalquil, CH~ 2ÕH, C~ 3~-C~ 5~ cicloalquil, C~ 3~-C~ 5~ cicloalcóxi, C~ 2~-C~ 5~ alquiltioalcóxi, Fig. V, m é 2 ou 3, L^ 1^ e L^ 2^ são independentemente O ou S; R^ 4^ e R^ 5^ são independentemente C~ 1~-C~ 2~ alquil; R^ 8^ é H ou CH~ 3~; Z é CH, N, CCH~ 3~ ou CC~ 2~H~ 5~; Y^ 1^ é O ou CH~ 2~; X^ 1^ é CH~ 3~, OCH~ 3~, OC~ 2~H~ 5~ ou OCHF~ 2~; Y^ 2^ é CH~ 3~, CH~ 2~CH3, OCH~ 3~, OCH~ 2~CH~ 3~, SCH~ 3~ ou SCH~ 2~CH~ 3~; X^ 2^ é CH~ 3~, CH~ 2~CH~ 3~ ou CH~ 2~CF~ 3~; Y^ 3^ é H ou CH~ 3~; X^ 3^ é CH~ 3~ ou OCH~ 3~; Y^ 4^ é CH~ 3~, OCH~ 3~, OC~ 2~H~ 5~, CH~ 2ÕCH~ 3~ ou C1; X^ 4^ é CH~ 3~, OCH~ 3~, OC~ 2~H~ 5~, CH~ 2ÕCH~ 3~ ou C1, e esses podem ser um sal apropriado na agricultura.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.2
31/08/1999
RPI 1495
#6.1
02/02/1999
RPI 1465
#4.1
31/01/1995
RPI 1261
#1.3
17/05/1994
RPI 1224
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