DIASTEREÔMEROS DO 1-(ISOPROPOXICARBONILÓXI)- ETILÉSTER DO ÁCIDO (6R,7R)-7-[2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL) -2-(Z)-(METOXIIMIDO)ACETAMIDO] -3-(METOXIMETIL) -3-CEFEM-4-CARBOXÍLICO, SAIS DIASTEREÔMEROS PUROS, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE MENCIONADOS DIASTEREÔMEROS OU SAIS PUROS, PREPARADOS FARMACÊUTICOS, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DOS MENCIONADOS PREPARADOS E APLICAÇÃO DE COMPOSTOS DIASTEREÔMEROS PUROS

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

São descritos diastereômeros removíveis por via enteral do 1-(isopropoxicarbonilóxi)etiléster do ácido (6R, 7R)-7-[2-(2-aminotiazol-4-il)-2-(Z)-(metoxiimino)acetamido]-3-(metóximetil)-3-cefem-4-carboxílico da fórmula I (vide fórmula I) e seus sais fisiologicamente inofensivos, bem como sais diastereômeros puros dos compostos da fórmula geral II (vide fórmula geral II) sendo que HX representa um ácido mono- ou polibásico, e sendo que X representa um ânion orgânico ou inorgânico fisiologicamente inofensivo, bem como um processo para a preparação destes compostos da fórmula I ou II, caracterizado pelo fato de se precipitar inicialmente o diasterêomero dificilmente solúvel da fórmula geral IV, na adição de 1 equivalente de uma solução da mistura de diastereômeros da fórmula III com 0,2-2 equivalentes de uma solução do componente de ácido HY, e de se separar por filtração, e de, a seguir, se precipitar o diastereômero facilmente solúvel da fórmula geral IV a partir da solução de filtração, sendo que nas etapas parciais consecutivas o componente de ácido HY pode ser igual ou diferente e que é desejada uma ordem da adição de componentes de ácidos HY diferentes, e de, eventualmente, os sais obtidos serem ulteriormente purificados por cristalização.