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Dado oficial do INPI

COMPOSTOS, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTOS E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

ArquivadaPatente de Invenção

Dados do pedido

Número

PI9201655

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

04/05/1992

Publicação

15/12/1992

Andamento no INPI

  1. Depósito04/05/92
  2. Publicação15/12/92
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 04/05/1992, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 03/10/1995. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

E. S. (pessoa física)

FR

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Inventores

D. B. (pessoa física)

FR

S. M. (pessoa física)

CH

V. P. (pessoa física)

FR

X. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

FR

91 05486 · 03/05/1991

Resumo técnico

A invenção se refere aos compostos de fórmula: na qual -m é igual a 2 ou 3; - Ar representa uma fenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes por um átomo de halogênio, preferivelmente um átomo de cloro ou fluor, por uma alquila em C~ 1~ -C~ 3~ , por uma trifluormetila, por um alcoxi no qual a alquila é C~ 1~ -C~ 3~ , por uma hidroxila ou metilenodioxi, um grupo tienila, piridila, imidazolila substituída ou não por uma alquila em C~ 1~ -C~ 3~ ; -Ar' representa um grupo fenila não substituído, mono- ou di- substituído, por um átomo de halogênio, preferivelmente um átomo de cloro ou fluor, por uma alquila em C~ 1~ -C~ 3~ , por trifluormetila, por alcoxi no qual a alquila está em C~ 1~ -C~ 3~ , por hidroxila ou metilenodioxi, um grupo tienila, um grupo imidazolila, ou um grupo benzotienila não substituídos ou substituídos por um halogênio, preferivelmente por um átomo de cloro ou flúor; um grupo naftila não substituído ou substituído por um halogênio preferivelmente um átomo de fluor; um grupo bifenila; uma indolila não substituída ou substituída sobre nitrogênio por um grupo benzila; - X representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, uma sulfona ou um sulfóxido, um grupo -NH-, um grupo -N-CO-Alk ou um grupo -N-Alk nas quais Alk é um grupo alquila C~ 1~ -C~ 3~ ou um grupo (vide fórmula) em que Alk representa um alquileno em C~ 1~ -C~ 3~ e X~ 1~ e X~ 2~ representam independentemente hidrogênio, alquila C~ 1~ -C~ 3~ ou constituem com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados, um heterociclo escolhido dentre a pirrolidina, a piperidina ou a morfolina; - Q representa hidrogênio, um grupo alquila C~ 1~ -C~ 4~ ou um grupo aminoalquila de fórmula -(CH~ 2~ )~ q~ -Am', onde q é 2 ou 3 e Am' é um grupo piperidino, benzil-4 piperidino ou dialquilamino, cada alquila podendo conter de 1 a 4 átomos de carbono, - R representa hidrogênio, um grupo metila ou um grupo (CH~ 2~ )~ n~ -L, onde n é um número inteiro de 2 a 6, e L é hidrogênio ou um grupo amino; - T representa um grupo escolhido dentre: (vide fórmula) W sendo um átomo de oxigênio ou de enxofre, e - Z representa seja M ou OM quando T representa: o grupo (vide fórmula), seja quando T representa o grupo (vide fórmula); M representa hidrogênio, ou uma alquila reta ou ramificada, em C~ 1~ -C~ 6~ , uma alfa-hidroxibenzila, uma alfa-alquilbenzeila, ou uma fenilalquila nas quais o grupo alquila compreende de 1 a 3 átomos de carbono, não substituído, mono ou polisubstituído sobre o ciclo aromático por um halogênio, um hidroxi, um alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, uma alquila de 1 a 4 átomos de carbono, uma piridilalquila na qual o grupo alquila compreende de 1 a 3 átomos de carbono, uma naftilalquila na qual o grupo alquila compreende de 1 a 3 átomos de carbono, uma piridiltioalquila na qual o grupo alquila compreende de 1 a 3 átomos de carbono, uma estirila; uma (metil-1)imidazolil-2-tioalquila, na qual o grupo alquili compreende de 1 a 3 átomos de carbono; um oxo-1 fenilindan-3-ila-2; um grupo aromático ou heteroaromático não substituído, mono- ou poli-substituído; ou um de seus sais com os ácidos minerais ou orgânicos ou um de seus sais de amônio quaternário formados com o nitrogênio da piperidina. Aplicação: antagonistas dos receptores das neurocininas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

03/10/1995

RPI 1296

Publicação do pedido de patente

#3.1

15/12/1992

RPI 1150

Pedido de patente depositado

#2.1

09/06/1992

RPI 1123

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