10.1
21/01/1998
RPI 1413
Dados do pedido
Número
PI9105782Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP1991001097 O próprio depositante desistiu do pedido. O processo foi encerrado sem chegar a patente.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 21/01/1998. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Aplicaciones Farmaceuticas S.A. de C.V.
MX
M. T. (pessoa física)
MX
Inventores
J. F. (pessoa física)
MX
J. U. (pessoa física)
MX
Prioridades unionistas
FR
9007417 · 14/06/1990
Resumo técnico
O presente invento refere-se ao processo de tratamento farmacotécnico de uma substância farmaceuticamente ativa, injetável, que permite um melhor controle sobre as suas propriedades farmacocinéticas e farmacológicas, sendo a referida substância farmaceuticamente ativa susceptível de ser administrada por injeção parentérica a um mamífero, caracterizado por compreender a microesferonização da referida substância, de modo a obter-se microesferas sólidas, não porosas, com um diâmetro compreendido entre 5 e 300 micra que contém a referida substância farmaceuticamente ativa numa estrutura esférica formada por, pelo menos, uma substância-suporte farmacologicamente inativa, estando a referida substância-suporte, que forma a estrutura esférica, naturalmente presente no organismo do referido mamífero, e sendo estável no estado sólido até uma temperatura de pelo menos 60°C e no meio fisiológico receptor do dito mamífero, sendo a cinética de dissolução da substância-suporte no organismo do mamífero receptor mais lenta do que a cinética de libertação da substância ativa nesse mesmo organismo, e a separação das referidas microesferas em frações calibradas segundo os seus diâmetros. A substância farmaceuticamente ativa é escolhida nomeadamente, de entre as substâncias que atuam sobre o sistema nervoso central (por exemplo: morfina) ou neurovegetativo, os vasodilatadores, anti-histamínicos, antagonistas dos receptores H~ 2~ , esteróides e os analgésicos, e a substância-suporte farmacologicamente inativa é escolhida, nomeadamente, de entre o coprosterol, e ácido glicocólico, o colesterol e os ésteres de colesterol. O invento refere-se ainda ao processo de preparação de formulações parentéricas contendo as referidas microesferas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
21/01/1998
RPI 1413
16/08/1994
RPI 1237
#4.1
10/08/1993
RPI 1184
#1.3
18/08/1992
RPI 1133
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