PRODUTO CONTENDO A ASSOCIAÇÃO DO FÁRMACO (4S) - 6 - CLORO - 4 - ( 2 - CICLOPROPILETINIL) - 4 - (TRIFLUOROMETIL) - 1H - 3, 1 - BENZOXAZIN - 2 - ONA E DO POLÍMERO N - VINIL - 2 - PIRROLIDINONA

Classificação IPC

Resumo técnico

PRODUTO CONTENDO A ASSOCIAÇAO DO FARMACO (4S)-6-CLORO-4-(2-CICLOPROPILETINIL)-4-(TRIFLUOROMETIL)-1H-3,1-BENZOXAZlN-2-oNA E oo Po!_iMERo N-v!N!~!.-2-P!RRo!_!o!NONA A presente patente de invenção tem por objetivo patentear o produto obtido por meio da associação do fármaco antirretroviral efavirenz (EFZ); de nome (4S)-6-cloro-4-(2-ciclopropiletinil)-4-(trifluorometiI)-1H-3,1-benzoxazin-2-ona (nome IUPAC) e o polimero hidrossolúvel N-vinil-2-pirrolidinona (nome IUPAC) (PVP) e/ou seus derivados (PVP K-12, PVP K-15, PVP K-17, PVP K-25, PVP K-30, PVP K-60, PVP K-90 e PVP K-120), acarretando em uma maior velocidade de dissolução do fármaco efavirenz em um meio de dissolução e/ou aumento do percentual de fármaco dissolvido neste meio em relação ao fármaco isolado. Tendo sua aplicação na formulação de medicamentos orais e/ou parenterais, sendo estes de liberação imediata do fármaco nos fluídos biológicos em/ou liberação modificada, a base do fármaco para o tratamento da Sindrome da Imunodeficiência Adquirida ou doenças correlacionadas. O aumento da velocidade e/ou da taxa de dissolução do efavirenz por meio da obtenção de sistemas binários de dispersóes sólidas e/ou misturas fisicas com polímeros hidrofilicos como o PVP, em diferentes proporções permite a obtenção de produtos farmacêuticos sólidos e/ou líquidos de administração oral, com solubilidade e/ou perfil de dissolução modificados em relação ao medicamento formulado a base do fármaco não disperso, conferindo ao medicamento maior eficácia terapêutica e menor toxicidade.