Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 01/04/2010, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
09/05/2023
RPI 2731
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Dado oficial do INPI
ANTICORPO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO DE ANTÍGENO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DO ANTICORPO OU O FRAGMENTO DE LIGAÇÃO DE ANTÍGENO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · JP2010056037
Dados do pedido
Número
PI1013648Tipo
Patente de Invenção
Depósito
01/04/2010
Publicação
15/09/2020
PCT
JP2010056037 Andamento no INPI
- Depósito01/04/10
- Publicação15/09/20
- Exame
- Deferimento23/02/23
- Concessão09/05/23
- Em vigor01/04/30
Patente concedida em 09/05/2023 e em vigor até 01/04/2030. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:01/04/2030
Última movimentação publicada pelo INPI: 09/05/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
E. I. (pessoa física)
JP
NOBELPHARMA CO., LTD.
JP
Inventores
K. T. (pessoa física)
JP
R. K. (pessoa física)
JP
T. T. (pessoa física)
JP
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
JP
2009-089442 · 01/04/2009
Resumo técnico
ANTICORPO MONOCLONAL CAPAZ DE SE LIGAR AO EPITOPO DESCONTÍNUO ESPECÍFICO QUE OCORRE NA REGIÃO AD1 DA GLICOPROTEÍNA GB DO CITOMEGALOVÍRUS HUMANO, E FRAGMENTO DE LIGAÇÃO DE ANTÍGENO DESTE A presente invenção fornece uma composição farmacêutica para citomegalovírus humano HCMV que causa vários estados de doença, a composição compreendendo um anticorpo monoclonal e um fragmento de ligação de antígeno deste que se liga especificamente à região AD1 da glicoproteína gB e que possui excelente capacidade neutralizante. A presente invenção fornrce: um anticorpo monoclonal e um fragmento de ligação de antígeno deste que possui capacidade neutralizante e capacidade de bloqueio da infecção de célula-para-célula excelentes e se liga . especificamente a uma sequência descontínua que ocorre na região AD1 de HCMV; uma composição farmacêutica que compreende o anticorpo ou o fragmento deste; e semelhantes.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
23/02/2023
RPI 2720
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
11/10/2022
RPI 2701
Adição na publicação
#15.35
23/11/2021
RPI 2655
Exigência preliminar
#6.21
20/04/2021
RPI 2624
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
06/04/2021
RPI 2622
Transferência deferida
#25.1
17/11/2020
RPI 2602
Alteração de sede deferida
#25.7
27/10/2020
RPI 2599
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
27/10/2020
RPI 2599
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
06/10/2020
RPI 2596
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
15/09/2020
RPI 2593
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/12/2012
RPI 2187
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