100.1
Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. Desta data corre o prazo de 60 (sessenta) dias para o pagamento da retribuição para expedição da Carta-Patente. [100.1]
18/08/2026
RPI 2902
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Dado oficial do INPI
FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA SÓLIDA COMPREENDENDO LINAGLIPTINA E 1-CLORO-4-(B-D-GLICOPIRANOS-1-IL)-2-[4-((S)-TETRA-HIDROFURAN-3-ILÓXI)-BENZIL]-BENZENO
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · EP2010051735
Dados do pedido
Número
PI1008556Tipo
Patente de Invenção
Depósito
11/02/2010
Publicação
14/07/2020
PCT
EP2010051735 Andamento no INPI
- Depósito11/02/10
- Publicação14/07/20
- Exame
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Publicado em 14/07/2020, o pedido aguarda o exame técnico do INPI, que decide se a invenção cumpre os requisitos de patenteabilidade.
Última movimentação publicada pelo INPI: 18/08/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Boehringer Ingelheim International GMBH
DE
Inventores
W. E. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/152,306 · 13/02/2009
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO LINAGLIPTINA E, OPCIONALMENTE, INIBIDOR DE SGLT2, SEU USO, BEM COMO FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA E SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO.A presente invenção se refere a composições farmacêuticas de linagliptina, formas de dosagens farmacêuticas, sua preparação, seu uso e métodos para tratar distúrbios metabólicos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870220005952 - 24/1/2022
01/02/2022
RPI 2665
Adição na publicação
#15.35
23/11/2021
RPI 2655
Indeferimento
#9.2
23/11/2021
RPI 2655
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
27/07/2021
RPI 2638
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
23/03/2021
RPI 2620
Exigência preliminar
#6.21
22/12/2020
RPI 2607
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
08/12/2020
RPI 2605
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
04/08/2020
RPI 2587
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
28/07/2020
RPI 2586
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
14/07/2020
RPI 2584
Alteração de dados cadastrais
#1.1
21/11/2012
RPI 2185
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