(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

FORMULAÇÕES DE IMIQUIMOD COM CONCENTRAÇÃO DE DOSAGEM MENOS E REGIMES DE DOSAGEM CURTOS PARA O TRATAMENTO DE CERATOSE ACTÍNICA.

IndeferidaPatente de InvençãoPCT · US2009067759

Dados do pedido

Número

PI0923164

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

11/12/2009

Publicação

26/01/2016

PCT

US2009067759

Andamento no INPI

  1. Depósito11/12/09
  2. Publicação26/01/16
  3. Exame
  4. Indeferido08/01/19
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 08/01/2019 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

Falar com um especialista

Última movimentação publicada pelo INPI: 08/01/2019. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Graceway Pharmaceuticals, LLC

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

J. K. (pessoa física)

US

J. L. (pessoa física)

US

J. W. (pessoa física)

US

K. B. (pessoa física)

US

M. N. (pessoa física)

US

R. B. (pessoa física)

US

S. L. (pessoa física)

US

T. M. (pessoa física)

US

V. B. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61/139,536 · 19/12/2008

US

61,144,731 · 14/01/2009

US

61/205,145 · 15/01/2009

Resumo técnico

USO DE IMIQUIMOD NO TRATAMENTO DE CERATOSE ACTÃNICA.A presente invenção refere-se a formulações farmacêuticas e métodos para o fornecimento tópico ou transdermal de 1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amina ou 1-(2-metilpropil)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amina, isto é, imiquimod, para tratar ceratose actínica com terapias de durações curtas, do que as atualmente prescritas para o creme de imiquimod a 5% Aldara® disponível comercialmente, que são agora aprovadas pela U.S. Food & Drug Administration ("FDA"), são divulgados e descritos. Mais especificamente, as formulações de imiquimod com concentração de dosagem menor para fornecer uma dose eficaz de imiquimod para o tratamento de ceratose actínica com um perfil de segurança aceitável e regimes de dosagem que são curtos e mais convenientes para uso em pacientes que o regime de dosagem atualmente aprovado pela U.S. Food & Drug Administration ("FDA") para o creme de imiquimod a 5% Aldara® para tratar ceratose actínica são também divulgadas e descritas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL

08/01/2019

RPI 2505

Indeferimento

#9.2

23/10/2018

RPI 2494

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

05/06/2018

RPI 2474

6.9

Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2467 de 17/04/2018 por ter sido indevida.

15/05/2018

RPI 2471

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

24/04/2018

RPI 2468

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

17/04/2018

RPI 2467

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

10/10/2017

RPI 2440

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

26/01/2016

RPI 2351

Alteração de dados cadastrais

#1.1

13/11/2012

RPI 2184

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.