16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/11/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
ANTICORPO MONOCLONAL, SEU USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA O COMPREENDENDO
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · US2009063647
Dados do pedido
Número
PI0917315Tipo
Patente de Invenção
Depósito
06/11/2009
Publicação
17/11/2015
PCT
US2009063647 Andamento no INPI
- Depósito06/11/09
- Publicação17/11/15
- Exame
- Deferimento06/10/20
- Concessão08/12/20
- Em vigor06/11/29
Patente concedida em 08/12/2020 e em vigor até 06/11/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:06/11/2029
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Galaxy Biotech, LLC
US
Inventores
H. P. (pessoa física)
US
K. K. (pessoa física)
US
M. V. (pessoa física)
US
W. Z. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/112686 · 07/11/2008
US
61/164870 · 30/03/2009
Resumo técnico
ANTICORPO, COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA, E, USO DE UMA COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA.A presente invenção é dirigida para um anticorpo monoclonal para receptor de fator de crescimento de fibroblasto 2, uma composição farmacêutica compreendendo o mesmo, e métodos de tratamento compreendendo administrar uma tal composição farmacêutica a um paciente.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 08/12/2020, observadas as condições legais
08/12/2020
RPI 2605
Deferimento
#9.1
06/10/2020
RPI 2596
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
16/07/2019
RPI 2532
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
26/03/2019
RPI 2516
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
17/11/2015
RPI 2341
Alteração de dados cadastrais
#1.1
16/11/2011
RPI 2132
Relacionados
Do mesmo titular
ANTICORPO MONOCLONAL HUMANIZADO, REGIÃO VARIÁVEL DE CADEIA PESADA DE ANTICORPO MONOCLONAL HUMANIZADO, LINHA DE CÉLULAS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAR CÂNCER EM UMA PACIENTE, E, USO DE UM ANTICORPO MONOCLONALANTICORPO LINHAGEM DE CÉLULAS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODO DE TRATAMENTO DE CÂNCER EM UM PACIENTE
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.