Extinção para fins de restauração (art. 87)
#21.6
Referente à 17ª anuidade.
16/06/2026
RPI 2893
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Dado oficial do INPI
ISONICOTINAMIDA FENILAMINA, SEU USO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E KIT
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2009051817
Dados do pedido
Número
PI0916566Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/07/2009
Publicação
10/11/2015
PCT
US2009051817 Andamento no INPI
- Depósito27/07/09
- Publicação10/11/15
- Exame
- Deferimento21/01/20
- Concessão10/03/20
- Extinto16/06/26
Patente concedida em 10/03/2020 e depois extinta em 16/06/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 16/06/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
M. H. (pessoa física)
DE
Inventores
A. G. (pessoa física)
US
B. A. (pessoa física)
US
H. Y. (pessoa física)
US
L. L. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/137,858 · 04/08/2008
Resumo técnico
COMPOSTO DE ISONICOTINAMIDA FENILAMINO.A presente invenção refere-se aos novos compostos de acordo com a fórmula I: sua fabricação e uso para o tratamento de doenças hiperproliferativas, tais como câncer, restenose e inflamação.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/07/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 10/03/2020, observadas as condições legais
10/03/2020
RPI 2566
Deferimento
#9.1
21/01/2020
RPI 2559
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
10/09/2019
RPI 2540
6.20
04/06/2019
RPI 2526
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
26/03/2019
RPI 2516
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/11/2015
RPI 2340
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/09/2011
RPI 2122
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