111
Recorrente: O depositante. @Despacho: Recurso conhecido e negado provimento. Mantido o indeferimento do pedido. [111]
26/08/2025
RPI 2851
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Dado oficial do INPI
SAL DE HIDROCLORETO DE 5-[3-(3-HIDROXIFENÓXI)AZETIDIN-1-IL]-5-METIL-2,2-DIFENILHEXANAMIDA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO O MESMO, BEM COMO USO
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · IB2008000622
Dados do pedido
Número
PI0808413Tipo
Patente de Invenção
Depósito
06/03/2008
Publicação
15/07/2014
PCT
IB2008000622 Andamento no INPI
- Depósito06/03/08
- Publicação15/07/14
- Exame
- Indeferido26/08/25
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido em 26/08/2025 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 26/08/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Pfizer Limited
GB
Inventores
K. J. (pessoa física)
GB
P. G. (pessoa física)
GB
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/895.163 · 16/03/2007
Resumo técnico
SAL DE HIDROCLORETO DE 5-[3-(3-HIDROXIFENÃXI)AZETIDIN-1-IL]-5-METIL-2,2-DIFENILHEXANAMIDA.A invenção diz respeito ao sal de hidrocloreto de 5-[3-(3-hidroxifenóxi)azetidin1-il]-5-metil-2,2-difenil-hexanamida ou forma derivada do mesmo e seu uso como medicamento.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
121
Recorrente: O depositante.@ Despacho: Cumpra as exigências do parecer no prazo de 60 (sessenta) dias. [121]
10/06/2025
RPI 2840
Petição de recurso
#12.2
13/10/2020
RPI 2597
Indeferimento
#9.2
11/08/2020
RPI 2588
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
07/04/2020
RPI 2570
Exigência preliminar
#6.21
03/09/2019
RPI 2539
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
20/08/2019
RPI 2537
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
20/03/2018
RPI 2463
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
15/07/2014
RPI 2271
Alteração de dados cadastrais
#1.1
09/08/2011
RPI 2118
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