Dados do pedido
Número
PI0807154Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2008052751 Patente concedida em 12/01/2021 e depois extinta em 24/03/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 24/03/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
PANAPHIX INC.
US
Inventores
M. H. (pessoa física)
US
Y. Y. (pessoa física)
KR
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/068.006 · 31/01/2008
US
60/899,007 · 02/02/2007
Resumo técnico
USO DE COMPOSTOS DE ARSÃNIO PARA O TRATAMENTO DE DOR E INFLAMAÃÃOA presente invenção relaciona-se ao uso de compostos de arsênio como meta arsenito de sódio (NaAsO2), trióxido de arsênio (AS2O3), e hexóxido de arsênio (As4O6) ou combinações destes, para o tratamento de condições dolorosas, hiperalgésicas e/ou inflamatórias. A presente invenção também se relaciona à s composições que contêm os compostos de arsênio acima para uso no tratamento de dor, inflamação e doenças e distúrbios imunológicos e autoimunes.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2865 de 02-12-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
24/03/2026
RPI 2881
#21.6
Referente à 18ª anuidade.
02/12/2025
RPI 2865
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 01/02/2008 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 12/01/2021, observadas as condições legais
12/01/2021
RPI 2610
#9.1
13/10/2020
RPI 2597
#7.1
17/03/2020
RPI 2567
#6.21
10/09/2019
RPI 2540
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
22/04/2014
RPI 2259
#1.1
09/08/2011
RPI 2118
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