PSEUDOPEPTÍDIOS ATIVOS CONTRA O VÍRUS DA HEPATITE C

Classificação IPC

Resumo técnico

PSEUDOPEPTÍDIOS ATIVOS CONTRA O VÍRUS DA HEPATITE C. A família Flaviviridae compreende mais de 60 viroses, muitas das quais são patogênicas ao ser humano. Dentre estas viroses encontram-se aquelas relacionadas ao vírus da Hepatite C (HCV), da Febre do Oeste do Nilo (ou Febre do Nilo Ocidental), da febre amarela e da Dengue. Os alvos da terapia anti-HCV estão concentrados nas diferentes etapas de replicação do RNA viral, e além desses as novas terapias estão direcionadas nas etapas de tradução (ribozimas, oligos anti-senso, RNAi), processamento proteolítico (inibidores da protease viral) e de replicação do genoma RNA (inibidores da RNA polimerase viral). A serina protease NS3 tem uma estrutura molecular muito diferente das serinas proteases das células humanas, o que possibilita o desenvolvimento de inibidores específicos para esta protease. Assim, na presente invenção são descritos compostos inibidores de serina proteases como potenciais medicamentos anti-hepatite C. Esses compostos apresentam um cerne rígido derivado do D-manitol, isomanideo, capaz de conferir rigidez ao inibidor, e que por sua natureza (anel de 5 membros contento um oxigênio, tetraidrofurano) também pode atuar em polimerases, como DNA ou RNA polimerases, inibindo-as.