Alteração de sede deferida
#25.7
23/12/2025
RPI 2868
Dados do pedido
Número
PI0719821Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2007021216 Patente concedida em 14/04/2020 e em vigor até 03/10/2027. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:03/10/2027
Última movimentação publicada pelo INPI: 23/12/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
I. S. (pessoa física)
FR
RADIUS HEALTH, INC
US
Inventores
B. H. (pessoa física)
US
B. R. (pessoa física)
FR
C. L. (pessoa física)
US
M. D. (pessoa física)
GB
N. M. (pessoa física)
FR
Prioridades unionistas
US
60/848,960 · 03/10/2006
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO ESTÁVEL NA ARMAZENAGEM APROPRIADA PARA ADIMINISTRAÇÃO A PACIENTES, RECIPIENTE VEDADO, DISPOSITIVO DE LIBERAÇÃO DE MEDICAMENTO E USO DA COMPOSIÇÃO. A presente invenção fornece uma composição estável em armazenagem que contém um análogo de proteína ralativo a hormônio paratireóide (PTHrP) e métodos de utilização de um análogo de PTHrP e das composições de PTHrP descritas no presente para tratar osteoporose, aumentar a massa óssea ou melhorar a qualidade dos ossos. A composição é estável na armazenagem, em forma estéril e, de forma geral, pode ser armazenada à temperatura ambiente por pelo menos várias semanas para permitir a administração parenteral conveniente a pacientes humanos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#25.7
23/12/2025
RPI 2868
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 03/10/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 14/04/2020, observadas as condições legais
14/04/2020
RPI 2571
#9.1
31/03/2020
RPI 2569
#6.1
10/12/2019
RPI 2553
16/07/2019
RPI 2532
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
13/03/2018
RPI 2462
#1.3
07/05/2013
RPI 2209
#1.1
09/08/2011
RPI 2118
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