Dado oficial do INPI

INIBIDORES DE CINASE ÚTEIS PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS PROLIFERATIVAS, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · US2007078408

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Dados do pedido

Número

PI0716981

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

13/09/2007

Publicação

15/10/2013

PCT

US2007078408

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Andamento no INPI

Depósito13/09/07
Publicação15/10/13
Exame
Deferimento08/12/20
Concessão02/02/21
Em vigor13/09/27

Patente concedida em 02/02/2021 e em vigor até 13/09/2027. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:13/09/2027

Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

DECIPHERA PHARMACEUTICALS, LLC

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Inventores

D. F. (pessoa física)

M. K. (pessoa física)

P. P. (pessoa física)

W. P. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/54 A61K 39/395

Prioridades unionistas

11/854,354 · 12/09/2007

60/844,552 · 14/09/2006

Resumo técnico

INIBIDORES DE CINASE ÃTEIS PARA O TRATAMENTO DE DOENÃAS PROLIFERATIVAS.A presente invenÃ§Ã£o refere-se a novos inibidores de cinase e compostos moduladores Ãºteis para o tratamento de vÃ¡rias doenÃ§as. Mais particularmente, a invenÃ§Ã£o refere-se a tais compostos, adultos de composto/cinase, mÃ©todos de tratar doenÃ§as, e mÃ©todos de sÃntese dos compostos.Preferivelmente, os compostos sÃ£o uteis para a modulaÃ§Ã£o de atividade de cinase de Raf cinases e polimorfos de doenÃ§as destes. Os compostos da presente invenÃ§Ã£o encontram utilidade no tratamento de cÃ¢nceres mamÃferos e especialmente cÃ¢nceres humanos incluindo, porÃ©m nÃ£o limitados a melanoma maligno, cÃ¢ncer colorretal, cÃ¢ncer de ovÃ¡rio, carcinoma de tireÃ³ide papilar, cÃ¢ncer de pulmÃ£o de cÃ©lula nÃ£o pequena, e mesotelioma. Compostos dapresente invenÃ§Ã£o tambÃ©m encontram utilidade no tratamento de artrite reumatÃ³ide e retinopatia incluindo neuropatia retinal diabÃ©tica e degeneraÃ§Ã£o macular.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/09/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

25/05/2021

RPI 2629

Concessão da patente

#16.1

10 (dez) anos contados a partir de 02/02/2021, observadas as condições legais

02/02/2021

RPI 2613

Deferimento

#9.1

08/12/2020

RPI 2605

6.6.3

A Resolução INPI nº 187 de 27.04.2017 dispõe sobre os procedimentos para a apresentação da Listagem de Sequências em meio eletrônico para fins de complementação do relatório descritivo constante dos pedidos de patentes depositados no INPI. O art. 41 da Instrução Normativa INPI/PR nº 31/2013 estabelece que a Listagem de Sequências deverá ser apresentada ao INPI de acordo com as Resoluções em vigor. O pedido ora em análise descreve sequências de nucleotídeos e/ou de aminoácidos, porém não apresenta a Listagem de Sequências em conformidade com a Resolução INPI nº 187/2017. Face ao exposto, o requerente deverá apresentar a Listagem de Sequências segundo as regras estabelecidas pela Resolução INPI nº 187/2017, acompanhada do comprovante do recolhimento da retribuição correspondente ao ato processual, sendo que a apresentação da Listagem de Sequências deverá ser feita mediante retribuição relativa a Cumprimento de Exigência (Código 207 da Tabela de Retribuições pelos Serviços do INPI). O requerente deverá cumprir a exigência formulada acima no prazo de 60 (sessenta) dias contados a partir da data de publicação na RPI, de acordo com o Art. 34 da LPI, sob pena de arquivamento do pedido.

06/10/2020

RPI 2596

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

09/06/2020

RPI 2579

Exigência preliminar

#6.21

21/01/2020

RPI 2559

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

17/12/2019

RPI 2554

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

24/04/2018

RPI 2468

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455