16.3
Referente ao despacho 16.1 publicado na RPI 2617, quanto às reivindicações
23/11/2021
RPI 2655
Dados do pedido
Número
PI0713749Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2007014085 Patente concedida em 02/03/2021 e em vigor até 14/06/2027. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:14/06/2027
Última movimentação publicada pelo INPI: 23/11/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
D. D. (pessoa física)
US
E. F. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
US
K. G. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/814484 · 16/06/2006
Resumo técnico
FORMULAÇÕES OFTÁLMICA E LIOFILIZÁVEL DE UM ANTAGONISTA DO FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR, MÉTODO PARA PRODUZIR UMA FORMULAÇÃO LIOFILIZADA DE UM ANTAGONISTA DO FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR, E, SERINGA PRÉ-CARREGADA ADEQUADA PARA AMINISTRAÇÃO INTRAVÍTREA. As formulações oftálmicas de um antagonista de proteína de fusão específica do fator de crescimento endotelial vascular são preparadas de forma adequada para administração aos olhos. As formulações oftálmicas incluem uma formulação líquida estável e uma formulação liofilizável. Preferivelmente o antagonista protéico tem a sequência de aminoácidos apresenta na SEQ ID NO:4.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Referente ao despacho 16.1 publicado na RPI 2617, quanto às reivindicações
23/11/2021
RPI 2655
Retifica-se o deferimento notificado na RPI nº 2607 de 22/12/2020.
16/11/2021
RPI 2654
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/06/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 02/03/2021, observadas as condições legais
02/03/2021
RPI 2617
#9.1
22/12/2020
RPI 2607
#6.1
15/09/2020
RPI 2593
#6.21
24/09/2019
RPI 2542
#7.5
17/09/2019
RPI 2541
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
08/05/2018
RPI 2470
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#1.3
06/11/2012
RPI 2183
#1.1
16/08/2011
RPI 2119
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