Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
01/11/2016
RPI 2391
Dados do pedido
Número
PI0712558Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2007069852 Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 01/11/2016. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
The United States Of America, As Represented By The Scretary Of Agriculture
US
Inventores
G. R. (pessoa física)
US
M. B. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
11/443,132 · 30/05/2006
Resumo técnico
DETERMINANTE DE VIDRULÊNCIA DENTRO DA GLICOPROTEÍNA ESTRUTURAL E2 DO VÍRUS DA FEBRE SUÍNA CLÁSSICA. A glicoproteína E2 do vírus da febre suína clássica (CSFV) é um principal indutor de anticorpos de neutralização e imunidade protetora em suínos. A E2 media a adsorção de vírus nas células alvo e abriga determinantes genéticos associados à virulência do vírus. A E2 de CSFV também contém, entre os resíduos 829 e 837, um é pitopo distinto (TAVSTTLR) reconhecido pelo anticorpo monoclonal (mAb) WH303, sendo para diferenciar CSFV dos Pestivírus Vírus da Diarréia Viral Bovina (BVDV) e Vírus da Doença de Manchas (BDV). Nesse relatório, um clone infeccioso de CSFV do isolado virulento Brescia (BICv) foi usado para realizar mutações progressivas no epítopo WH303 do mAb de E2 de CSFV à sequência de aminoácido homóloga da cepa NADL E2 (TSFNMDTLA) de BVDV. Embora os mutantes virais resultantes T1v (TSFSTTLR) T2v (TSIWTTLR), T3v (TSFNMTTLR) tenham demonstrado características de crescimento in vitro similares àquelas do BICv percursor, os mutantes T4v (TSFNMDTLR) and T5v (TSFNMDTLA) exibiram uma diminuição de 10 vezes na produção viral e uma diminuição significativa no tamanho de placa com relação ao BICv precursor. Reatividade imunohistoquímica com WH303 foi perdida apenas em T3v, T4v e T5v.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
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