Dados do pedido
Número
PI0712098Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2007054831 Patente concedida em 15/09/2020 e depois extinta em 02/07/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 02/07/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ASSISTANCE PUBLIQUE HOSPITAUX DE PARIS
FR
Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)
FR
Da Volterra
FR
U. P. (pessoa física)
FR
U. C. (pessoa física)
FR
UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT PARIS 7
FR
U. P. (pessoa física)
FR
UNIVERSITÉ PARIS SUD 11
FR
Inventores
A. A. (pessoa física)
FR
E. F. (pessoa física)
FR
H. H. (pessoa física)
FR
N. T. (pessoa física)
FR
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/801,121 · 17/05/2006
Resumo técnico
DISTRIBUIÇÃO INTESTINAL ESPECÍFICA LOCAL DE ADSORVENTES, SOZINHOS OU EM COMBINAÇÃO COM MOLÉCULAS DE DEGRADAÇÃO.Composições que distribuem adsorventes, sozinhos ou em combinação com "moléculas de degradação" de fármaco ativa em uma maneira específica local ao intestino, e que eliminam ou pelo menos diminuem a concentração de material indesejado residual dentro do intestino, são reveladas. Métodos de tratamento usando as composições são também revelados. O material a ser eliminado pode incluir antibióticos ativos residuais, metabólitos, toxinas bacteriais ou outras, e fármacos que causam efeitos colaterais no trato gastrointestinal. Os adsorventes podem ser formulados em cápsulas, comprimidos ou qualquer composição farmacêutica aceitável, e são idealmente designados para liberar especificamente os adsorventes em uma maneira programada em um local específico do trato intestinal. A distribuição programada impede os adsorventes de interferir com o processo de absorção normal de uma dada molécula após absorção oral, até que ele alcança a parte inferior do intestino delgado. As composições podem ser usadas para adsorver, e, portanto, remover qualquer fármaco residual, metabólito desta, ou toxina bacterial após administração oral ou parenteral que, de outro modo, causaria efeitos adversos no intestino inferior e/ou cólon.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2775 de 12-03-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
02/07/2024
RPI 2791
#21.6
Referente à 17ª anuidade.
12/03/2024
RPI 2775
#25.4
20/12/2022
RPI 2711
#25.1
06/12/2022
RPI 2709
#25.1
22/11/2022
RPI 2707
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 18/05/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 15/09/2020, observadas as condições legais
15/09/2020
RPI 2593
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2141 de 17/01/2012 em relação ao item 72 da mesma, tendo em vista a solicitação de inclusão de dois inventores comprovada na petição nº 020120101417, ressalvadas os efeitos da transferência deferida na RPI 2196.
18/08/2020
RPI 2589
#9.1
07/07/2020
RPI 2583
#7.1
27/02/2020
RPI 2564
#7.5
17/12/2019
RPI 2554
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
26/12/2018
RPI 2503
23/10/2018
RPI 2494
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#25.1
05/02/2013
RPI 2196
#1.3
17/01/2012
RPI 2141
#1.1
16/08/2011
RPI 2119
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Monitoramento de patentes
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