16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/02/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Dados do pedido
Número
PI0707488Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2007002948 Patente concedida em 26/05/2020 e em vigor até 02/02/2027. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:02/02/2027
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ACTELION ONE SA
LU
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
CH
GeneraMedix, Inc.
US
SCIDOSE LLC
US
Inventores
N. P. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/764,769 · 03/02/2006
US
60/772,563 · 13/02/2006
US
60/783,429 · 20/03/2006
Resumo técnico
MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE EPOPROSTENOL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SOLUÇÃO ESTÁVEL. A invenção refere-se a uma composição de epoprostenol estável que pode ser combinada com fluidos IV comercialmente disponíveis e pode ser administrada em sua forma reconstituida e/ou diluída sob condições ambientais de cerca de 15-30 C por mais do que 24 horas. A composição de preferência contém (a) epoprostenol ou um sal do mesmo; (b) um agente de alcalinização; e (c) uma base, de modo que quando reconstituida ou em solução, a solução tem um pH > 11. São também descritos métodos para a produção da composição liofilizada.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/02/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 26/05/2020, observadas as condições legais
26/05/2020
RPI 2577
#9.1
17/03/2020
RPI 2567
#6.21
10/09/2019
RPI 2540
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#25.1
28/07/2015
RPI 2325
#25.7
07/07/2015
RPI 2322
#25.1
Transferido de: GeneraMedix, Inc.
27/12/2011
RPI 2138
#25.1
Transferido de: SciDose, LLC
13/12/2011
RPI 2136
#1.3
03/05/2011
RPI 2104
Da mesma categoria
Monitoramento de patentes
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.