Dados do pedido
Número
PI0616630Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2006038174 Patente concedida em 18/08/2020 e depois extinta em 14/11/2023. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 14/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
MIIKANA THERAPEUTICS, INC.
US
Inventores
A. T. (pessoa física)
US
D. P. (pessoa física)
US
G. A. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
M. B. (pessoa física)
CA
X. X. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/722,217 · 30/09/2005
US
60/732,340 · 31/10/2005
US
60/733,868 · 04/11/2005
Resumo técnico
COMPOSTOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS. São revelados inibidores de proteína quinase, composições compreendendo tais inibidores e métodos de uso dos mesmos. Mais particularmente, são revelados inibidores de proteína quinase Aurora A (Aurora-2) . Também são revelados métodos de tratamento de doenças associadas à proteínas quinases, especialmente doenças associadas à Aurora-2, tal como câncer.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2742 de 25-07-2023 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
14/11/2023
RPI 2758
#21.6
Referente à 17ª anuidade.
25/07/2023
RPI 2742
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 29/09/2006 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 18/08/2020, observadas as condições legais
18/08/2020
RPI 2589
11/08/2020
RPI 2588
#9.1
26/05/2020
RPI 2577
#6.1
11/02/2020
RPI 2562
#7.1
22/10/2019
RPI 2546
09/07/2019
RPI 2531
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
28/06/2011
RPI 2112
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