16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/09/2006 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Dados do pedido
Número
PI0616374Tipo
Depósito
Publicação
PCT
IB2006002506 Patente concedida em 12/05/2020 e em vigor até 08/09/2026. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:08/09/2026
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
PAH USA 15 LLC
US
PFIZER PRODUCTS INC.
US
ZOETIS P LLC
US
ZOETIS SERVICES LLC
US
Inventores
C. S. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/718,586 · 19/09/2005
Resumo técnico
FORMAS DE SAL SÓLIDO PARA UM PIRROL SUBSTITUIDO 2-INDOLINONA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO AS MESMAS, MÉTODO PARA MODULAÇÃO DE ATIVIDADE CATALITICA DE PROTEINA QUINASE, PROTEINA QUINASE, MÉTODOS PARA PREPARAÇÃO DE CRISTAIS E DE POLIMORFOS E USO. A presente invenção refere-se a formas de saí sólido de um composto 3-pirrol substituído 2-indolinona, (2-pirroíidina-1-iI-etil)-amida de ácido 5-[5-fíúor-2-oxo-1 ,2-di-h idro-indol-(3Z)-iíidenometiíjl-2 ,4-d imetil- 1 H-pirroí-3- carboxílico. Também refere-se a polimorfos do saí fosfato da amida. A invenção ainda refere-se ao uso dos sais e polimorfos no tratamento de distúrbios relacionados com proteína quinase.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/09/2006 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 12/05/2020, observadas as condições legais
12/05/2020
RPI 2575
#9.1
24/03/2020
RPI 2568
#6.1
29/10/2019
RPI 2547
09/07/2019
RPI 2531
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#25.7
11/04/2017
RPI 2414
#25.1
14/02/2017
RPI 2406
#25.4
03/12/2013
RPI 2239
#25.1
12/11/2013
RPI 2236
#1.3
21/06/2011
RPI 2111
Apresente o depositante novas vias das folhas dos desenhos, sem cores , conforme determina Ato Normativo nº 127 de 05/03/1997 item 15.1.4.1b.
02/06/2009
RPI 2004
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