Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/02/2006, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
04/10/2022
RPI 2700
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO HIALURONIDASE PEGUILADA E SEU USO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2006006700
Dados do pedido
Número
PI0608314Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/02/2006
Publicação
29/12/2009
PCT
US2006006700 Andamento no INPI
- Depósito23/02/06
- Publicação29/12/09
- Exame
- Deferimento09/08/22
- Concessão04/10/22
- Em vigor23/02/26
Patente concedida em 04/10/2022 e em vigor até 23/02/2026. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/02/2026
Última movimentação publicada pelo INPI: 04/10/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
HALOZYME, INC.
US
Inventores
A. K. (pessoa física)
US
G. K. (pessoa física)
US
G. F. (pessoa física)
US
L. B. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
T. D. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Prioridades unionistas
US
11/065,716 · 23/02/2005
US
11/238,171 · 27/09/2005
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO HIALURONIDASE (sHASEGP), COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DA GLICOPROTEÍNA HIALURONIDASE, HIALURONIDASE PEGUILADA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DA HIALURONIDASE PEGUILADA, MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE UMA HIALURONIDASE PEGUILADA E COMBINAÇÕES DAS REFERIDAS HIALURONIDASES. A presente invenção refere-se a novas Glicoproteinas Hialuronidases ativas neutras solúveis (sHASEGPs), métodos de fabricação e seu uso para facilitar administração de outras moléculas ou para aliviar patologias associadas com glicosaminoglicano. Domínios de polipeptideo minimamente ativos dos domínios de sHASEGP ativos neutros, solúveis, são descritos, os quais incluem porções açúcar ligadas à asparagina requeridas para um domínio de hialuronidase ativo neutro funcional. Incluídos estão peptideos líderes amino-terminais modificados que aumentam a secreção de sHASEGP. A invenção compreende ainda formas sialidadas e peguiladas de uma sHASEGP recombinante para aumentar a estabilidade e farmacocinética no soro sobre enzimas de matadouro de ocorrência natural. São descritas ainda formulações adequadas de uma glicoproteina sHASEGP recombinante substancialmente purificada derivada de uma célula eucariótica que geram a glicosilação apropriada requerida para otimizar esta atividade.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
09/08/2022
RPI 2692
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
05/04/2022
RPI 2674
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
18/05/2021
RPI 2628
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
24/11/2020
RPI 2603
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
19/03/2019
RPI 2515
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
24/01/2017
RPI 2403
15.7
Não conhecida a petição nº 020100024546/RJ de 19/03/2010 em virtude do disposto no Art. 219 inciso II da LPI.
24/01/2012
RPI 2142
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
29/12/2009
RPI 2034
Transferência deferida
#25.1
Transferido de: Halozyme Therapeutics, Inc.
29/12/2009
RPI 2034
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