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Dado oficial do INPI

CÉLULAS CANCERÍGENAS SENSÍVEIS AOS INIBIDORES DA HISTONA DEACETILASE

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2006009078

Dados do pedido

Número

PI0608039

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

13/03/2006

Publicação

16/06/2009

PCT

US2006009078

Andamento no INPI

  1. Depósito13/03/06
  2. Publicação16/06/09
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 23/05/2017. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

The Regents of the University of Colorado

US

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Inventores

D. C. (pessoa física)

US

H. D. (pessoa física)

US

P. J. (pessoa física)

US

R. G. (pessoa física)

US

S. W. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

60/660,893 · 11/03/2005

Resumo técnico

CÉLULAS CANCERÍGENAS SENSÍVEIS AOS INIBIDORES DA HISTONA DEACETILASE. Onde uma configuração da presente invenção refere-se a um método para tratar um paciente com câncer. O método inclui a etapa de administrar ao paciente uma combinação de no mínimo uma histona deacetilase (HDAC) e no mínimo um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Em um aspecto, a combinação é administrada de modo sequencial. Por exemplo, neste aspecto, no mínimo uma porção substancial do inibidor de HDAC pode ser administrado antes de uma porção substancial do inibidor EGFR ser administrado. Em um aspecto, o inibidor de HDCA é MS-275 e o inibidor de EGFR é gefitinib. Neste aspecto, o regime de dosagem pode incluir a administração de MS-275 a 2mg/m2 via oral, semanalmente por 4 semanas seguidas pela administração de gefitinib a 250mg por dia via oral por 4 semanas. Em outro aspecto, a combinação é administrada substancialmente pelo mesmo período. Por exemplo, neste aspecto, o regime de dosagem pode incluir a administração de MS-275 a 2mg/m2 via oral, semanaímente por 4 semanas, co-administrado com gefitinib a 250mg via oral por dia por 4 semanas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2402 de 17-01-2017 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

23/05/2017

RPI 2420

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 11ª anuidade.

17/01/2017

RPI 2402

Alteração de sede deferida

#25.7

Sede alterada conforme solicitado na Petição nº 020080052455/RJ de 09/04/2008.

01/09/2009

RPI 2017

Alteração de sede deferida

#25.7

Sede alterada conforme solicitado na Petição nº 020080052455/RJ de 09/04/2008.

11/08/2009

RPI 2014

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

16/06/2009

RPI 2006

Monitoramento de patentes

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