Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2161 de 05/06/2012.
23/10/2012
RPI 2181
Dados do pedido
Número
PI0606317Tipo
Depósito
Publicação
PCT
GB2006000191 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 23/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Astex Therapeutics Limited
GB
Inventores
A. G. (pessoa física)
GB
A. W. (pessoa física)
GB
E. N. (pessoa física)
GB
G. T. (pessoa física)
GB
M. O. (pessoa física)
GB
P. W. (pessoa física)
US
T. P. (pessoa física)
GB
V. B. (pessoa física)
GB
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
0501480.8 · 22/01/2005
GB
0501748.8 · 27/01/2005
US
60/646,217 · 21/01/2005
US
60/651,339 · 09/02/2005
Resumo técnico
COMPOSTOS DE PIRAZOL, USO DOS MESMOS E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. A presente invenção refere-se a compostos da Fórmula (I): ou sal, tautômeros, N-óxidos ou solvatos destes em que: R¹ é selecionado de: (a) 2,6-diclorofenila; (b) 2,6-difluorofenila; (o) um grupo fenila 2,3,6-trissubstituído em que os substituintes para o grupo fenila são selecionados de flúor, cloro, metila e metóxi; (d) um grupo R^ 0^; (e) um grupo R^ 1a^; (f) um grupo R^ 1b^; (g) um grupo R^ 1c^; (h) um grupo R^ 1d^; e (j) 2,6-difluorofenilamino; em que R^ 0^, R^ 1b^, R^ 1b^, R^ 1c^, R^ 1d^, R^ 2a^, R^ 2b^ e R³ são como definidos na reivindicação. Os compostos tém atividade como inibidores de cinase de CDK (tal como CDK1 ou CDK2) e atividade de glicogênio sintase cinase-3.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2161 de 05/06/2012.
23/10/2012
RPI 2181
#8.6
Referente às 5ª e 6ª anuidades.
05/06/2012
RPI 2161
#1.3
16/06/2009
RPI 2006
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