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Dado oficial do INPI

DERIVADO CÍCLICO DE ÁCIDO AMINOBENZÓICO; MEDICAMENTO; AGONISTA PPAR(ALPHA); AGONISTA DUPLO PPAR(ALPHA), Y; AGONISTA DUPLO PPAR(ALPHA), (DELTA); MODULADOR PPAR; AGENTE LIPÍDEO; AGENTE PROFILÁTICO OU TERAPÊUTICO COMPREENDENDO PELO MENOS UM DOS DERIVADOS CÍCLICOS DE ÁCIDO AMINOBENZÓICO OU SAL DO MESMO FARMACÊUTICAMENTE ACEITÁVEL

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2005014718

Dados do pedido

Número

PI0515015

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

11/08/2005

Publicação

01/07/2008

PCT

JP2005014718

Andamento no INPI

  1. Depósito11/08/05
  2. Publicação01/07/08
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 21/11/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd

JP

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Inventores

K. Y. (pessoa física)

JP

K. M. (pessoa física)

JP

M. N. (pessoa física)

JP

S. I. (pessoa física)

JP

T. S. (pessoa física)

JP

Y. T. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2004-234603 · 11/08/2004

Resumo técnico

DERIVADO CÍCLICO DE ÁCIDO AMINOBENZÓICO; MEDICAMENTO; AGONISTA PPAR ; AGONISTA DUPLO PPAR , Y; AGONISTA DUPLO PPAR , ; MODULADOR PPAR; AGENTE LIPÍDEO; AGENTE PROFILÁTICO OU TERAPÊUTICO COMPREENDENDO PELO MENOS UM DOS DERIVADOS CÍCLICOS DE ÁCIDO AMINOBENZÓICO OU SAL DO MESMO FARMACÊUTICAMENTE ACEITÁVEL Um ácido aminobenzóico cíclico derivativo e uma adição de sal do mesmo que são efetivos como agonísitico receptor ativado-proliferador peroxissomo humano (PPAR), especialmente um agonísitico contra um isoforma humano PPARno tratamento de anomalias do metabolismo lipídeo, diabetes, etc., e uma composição medicinal contendo o derivado sal. O derivativo é um ácido aminobenzóico cíclico representado pela fórmula geral (1): [Fórmula Química 1] [onde a associação Ar representa opcionais substitutos da arila, etc; Y representa C~ 1-4~ alquilina, C~ 2-4~ alquililena, etc.; Z representa oxigênio, sulfúrico ou -(CH~ 2~)~ n~-(n é 0,1 ou 2); X representa hidrogênio, halogênio, opcionalmente baixa alquilina halogenada; e -COOR é ligado em posição orto ou meta à posição onde a associação W é ligada]; O sal é farmacologicamente aceito como sal do derivativo.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Não apresentada a guia de cumprimento de exigência. Referente à 7ª anuidade.

21/11/2012

RPI 2185

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 7ª anuidade.

12/06/2012

RPI 2162

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

01/07/2008

RPI 1956

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