USO FARMACOLÓGICO DE NANOPARTÍCULAS CICLODEXTRINA-AU-TIOL-DERIVADA / COMPOSTO HIDROFÓBICO COMO ANTITUMORAL, ANTIBACTERIANO, ANTIVIRAL E/OU ANTIPARASITÁRIO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUA FORMULAÇÃO

Classificação IPC

Resumo técnico

Uso farmacologico de nanopartículas ciclodextrina-Au-Tiolderivada/composto hidrofóbico como antitumoral, antibacteriano, antiviral e/ou antiparasitário e seu processo de obtenção e sua formulação. Esta invenção descreve a produção e formulação da violaceína encapsulada em -ciclodextrina conjugada a uma nanopartícula de ouro atravéz de um ditiol como a mono[6-deoxi-6-[(mercaptohexametileno)tio]]- -cyclodextrina-Au (Au-S(CH~ 2~ )~ 6~-S- -CD) e sua citoxicidade in vitro em duas diferentes culturas de células (células leucêmicas HL60 e fibroblastos V79). O complexo sem a violaceína (Au-S(CH~ 2~ )~ 6~-S- -CD) não apresentou citotoxicidade nas linhagens estudadas na concentração usada. Os resultados indicam que a complexação da violaceína com Au-S(CH~ 2~ )~ 6~-S- -CD manteve o efeito citotóxico nas células leucemicas e reduzem a toxicidade em V79 comparada a violaceína livre. Estes dados indicam que o comlexo Au-S(CH~ 2~ )~ 6~ -S- -CD/violaceína pode ser usado para melhorar as propridades farmacológicas da violaceína, principalmente as antitumorais, já que o complexo pode manter a atividade antileucêmica e reduzir significativamente a toxicidade em moléculas normais. Adicionalmente, estas propriedades podem exercer um importante papel em tratamentos antibacterianos e antiparasitárias e o composto Au-S(CH~ 2~ )~ 6~ -S- -CD pode ser usado para transporte de grupos químicos semelhantes em tamanho a violaceína sem restrição da doença a ser tratada.